鹽酸二甲雙胍對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征模型血清及脂肪組織瘦素、抵抗素、脂聯(lián)素表達(dá)的影響.pdf

1、目的:探討鹽酸二甲雙胍對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)中國香豬模型血清及脂肪組織中瘦素(Leptin)、抵抗素和脂聯(lián)素mRNA、蛋白表達(dá)量的影響。
　　方法:選取23中國香豬,隨機(jī)分為:正常對照組(6只)、模型組(6只)、二甲雙胍干預(yù)組(6只)。模型組和二甲雙胍干預(yù)組應(yīng)用醫(yī)用冰袋內(nèi)容物咽腭部注射建立 OSAHS動(dòng)物模型。二甲雙胍干預(yù)組喂服鹽酸二甲雙胍0.2克·kg-1·d-1;正常對照組及OSAS模型組給予等量生理鹽水,每天

2、一次。12周后處死各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物并取材。采用多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測儀進(jìn)行監(jiān)測,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測3組血清瘦素(Leptin)、抵抗素、脂聯(lián)素水平的變化,分別用RT-PCR法、Western blot法檢測大網(wǎng)膜脂肪組織瘦素、抵抗素和脂聯(lián)素基因、蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:與對照組比較,OSAS豬模型血清及脂肪組織 Leptin、抵抗素 mRNA及蛋白表達(dá)灰度值升高,脂聯(lián)素mRNA及蛋白表達(dá)灰度值下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0

3、.01)。與模型組比較,鹽酸二甲雙胍干預(yù)治療后,呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)降低,最低血氧飽和度(MinSaO2)升高(P<0.05);血清及脂肪組織Leptin、抵抗素mRNA及蛋白表達(dá)灰度值降低(P<0.05),血清及脂肪組織脂聯(lián)素 mRNA及蛋白表達(dá)灰度值升高,但均未達(dá)到對照組水平(P<0.05)。
　　結(jié)論:鹽酸二甲雙胍可能通過減輕胰島素抵抗,抑制血清及脂肪組織Leptin、抵抗素mRNA及蛋白表達(dá),上調(diào)血清及脂肪組織脂聯(lián)