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文檔簡(jiǎn)介
1、究背景:血管性認(rèn)知障礙(vascular cognitive impairement,VCI)是由血管因素引起的不同程度的認(rèn)知障礙,是一個(gè)連續(xù)的疾病譜,包括血管原因?qū)е碌膹哪X危險(xiǎn)期到智能障礙的各個(gè)階段。隨著社會(huì)的老齡化,腦血管病的發(fā)病率逐年上升,血管性認(rèn)知障礙越來(lái)越引起學(xué)者的廣泛關(guān)注。通過(guò)分子學(xué)水平來(lái)研究ApoE與VCI的關(guān)系,早期識(shí)別VCI并采取有效的措施來(lái)預(yù)防和逆轉(zhuǎn)認(rèn)知障礙的進(jìn)展,將有深遠(yuǎn)的社會(huì)意義。
VCI的危險(xiǎn)因素
2、包括血管性危險(xiǎn)因素、人口學(xué)和遺傳因素。其中對(duì)遺傳因素的研究是近幾年的研究熱點(diǎn),近年來(lái)國(guó)外學(xué)者發(fā)現(xiàn)apoE基因具有多態(tài)性,包括三種異構(gòu)體,即apoE2,apoE3和apoE4,對(duì)應(yīng)于apoE的三種異構(gòu)體,apoE有三種等位基因(alleles),分別為ε2,ε3和ε4,在人群中,三種等位基因組合出六種基因表型,分別為三種純合子(ε4/4,ε3/3,ε2/2)和三種雜合子(ε4/3,ε3/2,ε4/2),其中ε3/3為最常見(jiàn)類(lèi)型。其中apo
3、Eε4可增高血漿總膽固醇和低密度脂蛋白水平,從而加速動(dòng)脈粥樣硬化的形成,提高腦血管病的患病風(fēng)險(xiǎn)。載脂蛋白E是血漿重要的載脂蛋白之一,它參與調(diào)節(jié)機(jī)體的血脂代謝,調(diào)節(jié)機(jī)體膽固醉平衡,在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起重要的作用。
最近研究發(fā)現(xiàn)ApoE在神經(jīng)系統(tǒng)中有著更為廣泛的功能,能夠調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)組織的修復(fù)和保護(hù)。眾多研究表明ApoE4為AD發(fā)病的危險(xiǎn)因素已成定論,但其與腦血管病的關(guān)系尚存在不同的意見(jiàn),且apoEε4是否
4、為VCI的危險(xiǎn)因素國(guó)內(nèi)研究甚少,需進(jìn)一步的研究。
目的:探討APOE基因多態(tài)性在血管性認(rèn)知功能障礙發(fā)病中所起的作用,通過(guò)下面四方面的內(nèi)容來(lái)研究,(1)研究腦出血與腦梗塞患者APOE基因型分布有無(wú)差異;(2)比較分析腦梗塞患者各APOE基因亞型(ε2,ε3,ε4)間神經(jīng)功能缺損程度有無(wú)差異;(3)腦梗塞患者中各APOE基因亞型間MMSE,MOCA量表評(píng)分差異;(4)腦梗塞患者中各APOE基因亞型間P300的差異。
5、 方法:采用病例對(duì)照研究對(duì)300例腦血管病人(包括腦出血60例和腦梗塞240例)和150例對(duì)照組病例APOE基因多態(tài)性的分析來(lái)明確腦出血和腦梗塞的APOE基因型分布的差異。APOE基因多態(tài)性采用等位基因特異性多重聚合酶鏈反應(yīng)(ARMS-PCR)技術(shù)進(jìn)行測(cè)定。認(rèn)知障礙采用MMSE評(píng)分和MOCA評(píng)分。神經(jīng)功能缺損采用NIHSS評(píng)分。并對(duì)部分腦梗死病例進(jìn)行P300檢測(cè)評(píng)價(jià)認(rèn)知功能。
結(jié)果:
1.同大量文獻(xiàn)結(jié)果一致
6、,ε3/3為最常見(jiàn)的基因型,在腦出血組和腦梗塞組分別為60%和65.42%。其次為ε2/3和ε3/4,其它三種基因型ε2/2、ε2/4和ε4/4為少見(jiàn)的基因型。
ACI組ApoE3/4基因型頻率較ICH組顯著增高,而ICH組ε2/3基因型頻率高于ACI組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。另外,對(duì)ACI組和ICH組等位基因頻率比較后發(fā)現(xiàn),腦出血組ε2頻率高于腦梗死組,而腦梗死組ε4頻率高于腦出血組,P<0.05。
7、> 2.ε4組MMSE及MOCA評(píng)分均顯著低于ε2組和ε3組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。而ε2組和ε3組MMSE及MOCA評(píng)分比較無(wú)顯著差異,P>0.05。
3.ε4組NIHSS評(píng)分顯著高于ε2組和ε3組,P<0.05。ε2組和ε3組NIHSS評(píng)分無(wú)顯著差異,P>0.05。
4.APOE基因亞型ε4組P300潛伏期較ε2組和ε3組明顯延長(zhǎng),P<0.05;ε2組和ε3組間P300潛伏期無(wú)顯著差異,
8、P>0.05。
結(jié)論:
1.ε4為血管性認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素,ε2可能是血管性認(rèn)知障礙的保護(hù)因素。
2.在腦梗死患者中,APOE各基因亞型間ε4患者神經(jīng)功能缺損程度較ε2,ε3嚴(yán)重,ε4是神經(jīng)損害的危險(xiǎn)因素。ε2患者神經(jīng)功能缺損程度較ε3,ε4輕,ε2對(duì)神經(jīng)具有保護(hù)作用,可能對(duì)神經(jīng)損傷有修復(fù)功能。
3.腦血管病患者中ε4攜帶者較ε2攜帶者有較高的腦梗塞傾向。ε2攜帶者則易患腦出血。<
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