線粒體凋亡途徑在亞硒酸鈉誘導(dǎo)人胃癌SGC--7901細(xì)胞凋亡中的作用.pdf

1、IIllIIlllllIIIll0分類號(hào)：WF2809093學(xué)號(hào)：2010011IYFlllll2f／lIJIl4IJl!14Jfllllloll119jlfJll9lH3泰山醫(yī)虧霞碩士學(xué)位論文論文題目：線粒體凋亡途徑在亞硒酸鈉誘導(dǎo)人胃癌SGC一7901細(xì)胞凋亡中的作用作者姓名：王艷學(xué)科、專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學(xué)學(xué)位類型：科學(xué)學(xué)位型研究方向：腫瘤分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：蘇衍萍教授入學(xué)時(shí)問(wèn)：2010月9月論文工作起止時(shí)間：2011年10月2

2、013年4月線粒體凋亡途徑在亞硒酸鈉誘導(dǎo)人胃癌SGC一7901細(xì)胞凋亡中的作用IllllJlllHlJllllllMlllllllUlillY2440993研究生：王艷專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學(xué)導(dǎo)師：蘇衍萍教授中文摘要目的研究亞硒酸鈉誘導(dǎo)人胃癌SGC一7901細(xì)胞株凋亡過(guò)程中線粒體膜電位的變化、線粒體c皿的釋放和Bax／Bel2表達(dá)，探討線粒體凋亡途徑在亞硒酸鈉誘導(dǎo)胃癌SGC7901細(xì)胞凋亡中的作用。方法人胃癌SGC7901細(xì)胞株分為空

3、白對(duì)照組、25、50、100umol／L亞硒酸鈉組，各濃度亞硒酸鈉作用24h、48h后，羅丹明123熒光探針染色后流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)線粒體膜電位的變化；免疫細(xì)胞化學(xué)SABC法檢測(cè)亞硒酸鈉對(duì)Cytc分布、Bax／Bcl2表達(dá)的影響；Westernblot印跡法檢測(cè)亞硒酸鈉對(duì)細(xì)胞質(zhì)Cytc和線粒體Cytc、Bax／Bcl2蛋白含量的影響。結(jié)果流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)線粒體膜電位的變化結(jié)果顯示：24h、48h隨著亞硒酸鈉濃度的增加，線粒體膜電位逐漸降低

4、(Po05)。在同一時(shí)間點(diǎn)上，501maol／L、10lmaol／L亞硒酸鈉組膜電位的下降程度明顯高于251maol／L亞硒酸鈉組。免疫細(xì)胞化學(xué)SABC法檢測(cè)Cyte蛋白分布和Westernblot印跡法檢測(cè)細(xì)胞質(zhì)Cyte和線粒體Cyte含量變化結(jié)果分別顯示：亞硒酸鈉能夠提高胃癌SGC7901細(xì)胞中Cyte的表達(dá)，24h時(shí)50、100lamol／L亞硒酸鈉組與對(duì)照組相比Cyte蛋白的免疫細(xì)胞染色的平均光密度值(MOD)明顯增強(qiáng)(Po05