微米TS-1的改性、表征及催化性能.pdf

1、本文以四丙基溴化銨為模板劑、乙胺為堿源、硅溶膠為硅源、四氯化鈦為鈦源合成了微米TS-1。使用幾種堿(四丙基氫氧化銨 TPAOH，NaOH，NH<,3>·H<,2>O)、Na<,2>CO<,3>及H<,2>O對微米TS-1進行了改性處理，分別考察了改性時間，改性溫度，改性劑與TS-1的配比等條件，同時使用丁酮氨氧化和苯酚羥基化反應(yīng)對催化劑性能加以考察。結(jié)果表明，使用堿、堿性物質(zhì)及水均能提高微米TS-1的催化活性，各種物質(zhì)均能找到最佳改性條

2、件，使得丁酮氨氧化反應(yīng)中丁酮轉(zhuǎn)化率能夠從63％上升到99％。 采用 TEM、SEM、UV-Vis、XRD、IR 及 N<,2>物理吸附等手段對改性前后的樣品進行了表征。結(jié)果表明，使用TPAOH 和 H<,2>O處理微米TS-1后，分子篩的骨架結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度等基本沒有受到影響，但在TS-1 上出現(xiàn)蝕刻空洞，且外表面基本完好。在 D=1.5nm～2 nm 處出現(xiàn)孔道。處理后的TS-1 催化性能明顯改善。使用NaOH、Na<,2>CO<

3、,3>及NH<,3>·H<,2>O對微米TS-1進行改性后，TS-1 的結(jié)晶度明顯下降，當改性液堿性較強時會對微米TS-1 的骨架破壞的較嚴重，但對非骨架鈦基本沒有影響。 TPAOH 處理的最佳條件是：100g TS-1∶0.15mol TPAOH∶30mol H<,2>O，處理溫度 170℃，處理時間 48h。H<,2>O處理的最佳條件是：100g TS-1∶30mol H<,2>O，處理溫度170℃，處理時間48h。NaOH