TS-1催化乙烯、丁烯氣相環(huán)氧化的初步探索.pdf

1、等離子體法“原位”合成雙氧水和TS-1催化丙烯氣相環(huán)氧化的研究已經初步取得了成果，烯烴的氣相環(huán)氧化可以避免溶劑的問題，工業(yè)前景更好。我們對氫氧等離子體法產生的H2O2和TS-1催化乙烯、丁烯氣相環(huán)氧化進行了初步的探索。本文主要考察了反應條件、TS-1母體、TS-1改性對烯烴氣相環(huán)氧化的影響。
　　1、反應溫度為110℃，乙烯的空速為5 h-1時，TS-1分子篩催化乙烯氣相環(huán)氧化的性能較好，乙烯的轉化率達到0.40％，環(huán)氧乙烷的選擇

2、性和產量分別達到84.0％和26.88g/(KgTS-1·h);反應溫度為110℃，丁烯的空速為7h-1時，TS-1分子篩催化丁烯氣相環(huán)氧化的性能較好，丁烯的轉化率達到0.68％，環(huán)氧丁烷的選擇性和產量分別達到84.1％和52.13 g/(KgTs-1·h)。
　　2、相對于硅鈦比為50和120的TS-1分子篩而言，硅鈦比為33的TS-1催化烯烴氣相環(huán)氧化性能較好，其中乙烯的轉化率為0.40％，環(huán)氧乙烷的選擇性和產量分別是84.0

3、％和26.88 g/(KgTs-1·h);丁烯的轉化率為0.68％，環(huán)氧丁烷的選擇性和產量分別是84.1％和52.13 g/(KgTs-1·h)。
　　3、晶粒度為6.1μm×3.8μm×1.7μm的TS-1分子篩的乙烯氣相環(huán)氧化效果較好，乙烯轉化率為0.61％，環(huán)氧乙烷選擇性和產量分別為97.9％和47.77 g/(KgTS-1·h)。晶粒度為13.6μm×5.8μm×2.7μm的TS-1-3分子篩催化丁烯氣相環(huán)氧化的性能較好，

4、丁烯轉化率為0.82％，環(huán)氧丁烷選擇性和產量分別為88.0％和65.78 g/(KgTS-1·h)。
　　4、使用TPAOH-Na2SO3溶液改性可以提高TS-1催化乙烯、丁烯氣相環(huán)氧化的反應性能，當Na2SO3溶液濃度為0.02 mol/L，TPAOH溶液的濃度為0.10 mol/L，改性時間為24h時，改性后得到的TS-1分子篩催化烯烴氣相環(huán)氧化的性能較好，其中乙烯的轉化率為0.44％，環(huán)氧乙烷的選擇性和產量分別為96.9％和