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1、目的:觀察脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)對(duì)體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(cultured human umbilical vascular endothelial cells,HUVEC)凋亡和壞死的直接作用以及探討IL-1 0對(duì)其影響.方法將同一培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞隨機(jī)分為正常對(duì)照組、LPS組(損傷組)、LPS+IL-10組(觀察組),各組在相應(yīng)的培養(yǎng)液中于37℃,5％的CO<,2>孵育箱中培養(yǎng).用MTT法檢測(cè)各組在1
2、2、24、36、48、72小時(shí)細(xì)胞增殖的變化;用ELISA法檢測(cè)各組上清液中VWF因子的變化;用Annexin-v及PI雙標(biāo)染色,流式細(xì)胞術(shù)(FCM)測(cè)定HUVEC的凋亡和壞死的變化.結(jié)果:MTT結(jié)果示不同濃度LPS在24小時(shí)后對(duì)細(xì)胞增殖有抑制作用(P<0.05),并隨培養(yǎng)時(shí)間延長和濃度增大,其抑制率逐漸增大,IL-10對(duì)細(xì)胞抑制率無明顯改善(P>0.05);培養(yǎng)48小時(shí)染色流式細(xì)胞儀檢測(cè),結(jié)果示損傷及觀察組細(xì)胞凋亡及壞死增高,以壞死細(xì)
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