柚皮苷對(duì)人卵巢癌SKOV3細(xì)胞P38MAPK及ERK1-2蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　研究柚皮苷(Naringin)對(duì)人卵巢癌SKOV3細(xì)胞P38絲裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen activated protein kinases，P38MAPK)蛋白與細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2(extra cellular signalregulated protein kinase，ERK1/2)蛋白表達(dá)的影響，初步探討柚皮苷的抗腫瘤作用。
　　方法:
　　體外培養(yǎng)人卵巢癌SKOV3細(xì)胞，分為空

2、白對(duì)照組、柚皮苷10μmol/L組、20μmol/L組、40μmol/L組、塞來昔布80μmol/L組。采用MTT比色法在48h測定不同濃度的柚皮苷對(duì)SKOV3細(xì)胞的抑制率，運(yùn)用WesternBlot法測定培養(yǎng)48h后各組細(xì)胞中P38MAPK及ERK1/2蛋白表達(dá)水平。
　　結(jié)果:
　　1.MTT檢測法顯示，柚皮苷對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞生長具有明顯的抑制作用。
　　2.WesternBlot法結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組相比

3、，低濃度柚皮苷組(10mol/L、20μmol/L)對(duì)SKOV3細(xì)胞P38MAPK蛋白表達(dá)的無明顯影響，而40μmol/L柚皮苷及塞來昔布組可明顯下調(diào)P38MAPK蛋白表達(dá)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　3.WesternBlot法結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組相比，低濃度柚皮苷組（10μmol/L、20μmol/L）對(duì)SKOV3細(xì)胞ERK1/2蛋白表達(dá)的無明顯影響，而40μmol/L柚皮苷及塞來昔布組可明顯下調(diào)ERK1/2蛋白表