益腎化瘀方對(duì)腎間質(zhì)纖維化大鼠腎組織中HGFmRNA表達(dá)變化的影響.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩43頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:通過(guò)建立腎間質(zhì)纖維化大鼠模型,動(dòng)態(tài)觀察大鼠腎功能、24h尿蛋白定量、腎臟病理、腎組織中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)mRNA的表達(dá)變化及益腎化瘀方對(duì)其影響,探討益腎化瘀方防治腎間質(zhì)纖維化的可能作用機(jī)制,為臨床上應(yīng)用益腎化瘀方治療慢性腎功能衰竭提供理論依據(jù)。 方法:將150只雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、洛汀新治療組、益腎化瘀方高劑量治療組、益腎化瘀方低劑量治療組,每組30只,除假手術(shù)組外其余大鼠采用單側(cè)輸尿管梗阻(UUO

2、)的方法建立腎間質(zhì)纖維化大鼠模型;分別于UUO術(shù)后3、7、14、21、28天觀察各組大鼠血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量的動(dòng)態(tài)變化;光鏡下觀察大鼠腎組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的病理變化;采用RT-PCR法,觀察大鼠腎組織中HGF mRNA的表達(dá)變化;綜合分析討論益腎化瘀方對(duì)上述改變的影響。 結(jié)果:與假手術(shù)組比較,造模大鼠血清肌酐、尿素氮濃度有不同程度增高,P<0.05或P<0.01;24h尿蛋白定量無(wú)明顯變化,P>0.05:腎組織出現(xiàn)腎小管擴(kuò)

3、張、萎縮,間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤(rùn),間質(zhì)纖維化,并呈進(jìn)行性加重;HGF mRNA表達(dá)于UUO術(shù)后第3天開(kāi)始增加,于第14天達(dá)高峰,P<0.05或P<0.01,隨時(shí)間延長(zhǎng)表達(dá)逐漸減弱。與模型組比較,各給藥組大鼠腎功能改善,P<0.05或P<0.01;24h尿蛋白定量無(wú)明顯變化;腎組織結(jié)構(gòu)有所改善,腎小管擴(kuò)張、萎縮,間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤(rùn)及纖維化程度均減輕;各時(shí)間點(diǎn)HGF mRNA的表達(dá)有不同程度增加,P<0.05或P<0.01,尤以洛汀新治療組和益腎化瘀方

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論