西伯利亞接骨木質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及近紅外光譜技術(shù)在三種藥材鑒別中的應(yīng)用.pdf

1、目的：采用顯微鑒別、薄層色譜法、高效液相色譜法對(duì)西伯利亞接骨木進(jìn)行研究，建立西伯利亞接骨木質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。使用近紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法用于肉桂子、駱駝蓬、西伯利亞接骨木藥材定性模型的建立，達(dá)到快速鑒別肉桂子、駱駝蓬、西伯利亞接骨木藥材的目的，為三種藥材的質(zhì)量控制提供了新的手段。
　　方法：1建立了西伯利亞接骨木顯微鑒別方法；對(duì)十個(gè)批次西伯利亞接骨木藥材水分、酸不溶性灰分、總灰分進(jìn)行測(cè)定；以蘆丁、槲皮素為對(duì)照品建立薄層色譜法用于定

2、性鑒別西伯利亞接骨木藥材；采用高效液相色譜法測(cè)定不同產(chǎn)地不同批次西伯利亞接骨木藥材中蘆丁、槲皮素、白樺脂酸含量并且進(jìn)行比較。2采用近紅外漫反射光纖光譜結(jié)合SIMCA法、主成分分析法、聚類分析法建立西伯利亞接骨木、肉桂子、駱駝蓬藥材定性模型，用于快速鑒別西伯利亞接骨木、肉桂子、駱駝蓬藥材；近紅外漫反射光纖光譜結(jié)合主成分回歸法、偏最小二乘法用于建立定量分析模型對(duì)西伯利亞接骨木中蘆丁進(jìn)行快速的定量分析。
　　結(jié)果：1建立了西伯利亞接骨木

3、顯微鑒別方法；根據(jù)測(cè)定的結(jié)果，建議西伯利亞接骨木水分含量控制在9.37％以下，酸不溶性灰分含量控制在0.71%以下，總灰分含量控制在12.12%以下；蘆丁為對(duì)照品，展開(kāi)劑為乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)時(shí)西伯利亞接骨木藥材薄層鑒別特征明顯；槲皮素為對(duì)照品，展開(kāi)劑為甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9:3:1)時(shí)西伯利亞接骨木藥材薄層鑒別特征明顯；建立高效液相法測(cè)定西伯利亞接骨木中蘆丁、槲皮素、白樺脂酸含量的方法，蘆丁、槲皮素、白樺脂酸分別在200

4、~1000μg·ml-1、0.8~8μg·ml-1、20~320μg·ml-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9999、0.9997、0.9999；平均回收率分別是100.38%、99.23%、99.61%；RSD分別是2.04%、0.96%、1.34%(n=9)。2對(duì)接骨木屬以及補(bǔ)骨脂藥材原始光譜全波長(zhǎng)進(jìn)行主成分分析基本可以區(qū)分四類樣品，對(duì)肉桂子藥材原始光譜全波長(zhǎng)進(jìn)行主成分分析基本可以區(qū)分六個(gè)產(chǎn)地樣品，對(duì)駱駝蓬藥材原始光譜全波長(zhǎng)進(jìn)行主成分

5、分析基本可以區(qū)分四個(gè)產(chǎn)地樣品；聚類分析法建立的西伯利亞接骨木、肉桂子、駱駝蓬藥材模型對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)測(cè)時(shí)正確率分別為95.24%、100%、91.67%；SIMCA法建立的西伯利亞接骨木、肉桂子、駱駝蓬藥材模型對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)測(cè)時(shí)總識(shí)別率分別為85.71%、97.22%、97.22%；近紅外光譜結(jié)合偏最小二乘回歸和主成分回歸法用于西伯利亞接骨木定量分析模型的建立，由結(jié)果可知，用上述兩種方法建立的西伯利亞接骨木中蘆丁定量模型 RCV分別為0.97

6、92、0.9635，RC分別為0.9923、0.9746，RP分別為0.9860、0.9596；RMSECV分別為0.365、0.4476，RMSEC分別為0.2066、0.3791，RMSEP分別為0.2520、0.4291，表明可以用近紅外光譜法對(duì)西伯利亞接骨木進(jìn)行定量分析。
　　結(jié)論：本研究建立了新疆特色藥材西伯利亞接骨木薄層色譜鑒別方法和HPLC測(cè)定蘆丁、槲皮素、白樺脂酸含量的方法，西伯利亞接骨木藥材質(zhì)量可以用所建方法進(jìn)行