瑞舒伐他汀對(duì)糖尿病大鼠心肌梗死后心肌微血管形成及心功能的影響.pdf

1、目的：探討瑞舒伐他汀對(duì)糖尿病大鼠心肌梗死后心肌微血管形成及心功能的影響。
　　方法:分離培養(yǎng)原代心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞，取1代細(xì)胞培養(yǎng)并分組：低糖（L-G,5.6mmol/L）組,高糖(H-G,33.3mmol/L)組和高糖+瑞舒伐他汀（H-G+ROS,33.3mmol/L+10umol/L）組。培養(yǎng)24小時(shí)后，通過(guò) Matrigel，劃痕和 MTT等試驗(yàn)分別觀察細(xì)胞的遷移、增殖及管腔形成能力。Western blot檢測(cè)細(xì)胞Akt、

2、磷酸化Akt（Ser473）、eNOS和磷酸化eNOS（Thr1117）蛋白的表達(dá)。在糖尿病大鼠基礎(chǔ)上通過(guò)結(jié)扎冠狀動(dòng)脈前降支的方法制備糖尿病大鼠心肌梗死(MI)模型,將存活大鼠隨機(jī)分組：心肌梗死（MI,n=16）組，瑞舒伐他?。≧OS,n=16）組，另設(shè)假手術(shù)（Sham，n=16）組（在相同位置只穿線不結(jié)扎）。心肌梗死24小時(shí)后，ROS組給予5mg/kg/d瑞舒伐他?。ㄈ芙庥谏睇}水）灌胃，MI組和Sham組則給予相同體積的生理鹽水替代

3、，連續(xù)灌胃28天。心肌梗死28天后行心臟超聲檢查、Masson染色、免疫組化、Real-time PCR及Western blot檢測(cè)。
　　結(jié)果：與L-G組相比，H-G組細(xì)胞的管腔形成、遷移及增殖能力明顯降低（P均<0.05）。而與H-G組相比，H-G+ROS組細(xì)胞的管腔形成、遷移及增殖能力均明顯改善（P均<0.05），同時(shí)，磷酸化Akt和磷酸化eNOS表達(dá)亦明顯增加（P均<0.05）。心肌梗死28天后，與Sham組相比，MI組

4、收縮期室間隔厚度（IVSs）和舒張期室間隔厚度（IVSd）明顯變薄、左室收縮末內(nèi)徑（LVIDs）和左室舒張末內(nèi)徑（LVIDd）明顯增大，左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）和縮短分?jǐn)?shù)（FS）明顯降低（P均<0.05）。與MI組相比，ROS組上述指標(biāo)均明顯改善（P均<0.05）。心肌梗死28天后，與MI組相比，ROS組大鼠心肌梗死面積明顯縮?。≒<0.05），心肌梗死周?chē)鷧^(qū)微血管密度及VEGF表達(dá)增加（P均<0.05）。另外，與MI組相比，Weste