TGF-β受體抑制劑Compound C對(duì)hESC向RPE定向誘導(dǎo)效率的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、分類號(hào):R77密級(jí):學(xué)位類別:科學(xué)學(xué)位團(tuán)專業(yè)學(xué)位口。學(xué)校代碼:10062學(xué)號(hào):2011602588學(xué)科門類:醫(yī)學(xué)又肄鼉斜六號(hào)碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSER,I!ATIoN論文題目:TGFP受體抑制劑CompoundC對(duì)hESC向RPE定向誘導(dǎo)效率的影響TITLEEffectsofTGFPreceptorinhibitorCompoundCondirecteddifferentiationofhumanembryonicstem

2、cellsintetinalpigmentepithelialcells一級(jí)學(xué)科:臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科:眼科學(xué)論文作者:楊博宇指導(dǎo)教師:李筱榮教授導(dǎo)師組成員:楊春波研究員天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一四年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文’中文摘要研究目的應(yīng)用人胚胎干細(xì)胞(HumanEmbryonicStemCells,hESC)來(lái)源的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RetinalPigmentEpithelium,RPE)進(jìn)行體內(nèi)細(xì)胞移植治療,為視網(wǎng)膜變性疾病

3、患者重見(jiàn)光明帶來(lái)了希望。然而hESC向RPE細(xì)胞誘導(dǎo)分化效率低、成熟周期長(zhǎng)、造價(jià)高仍然是目前研究的瓶頸。RPE由神經(jīng)外胚層發(fā)育而來(lái),促進(jìn)hESC向神經(jīng)外胚層分化,可以提高RPE定向誘導(dǎo)效率。文獻(xiàn)報(bào)道,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子p(TGFp)超家族受體抑制劑CompoundC能提高1lESC向神經(jīng)方向誘導(dǎo)分化效率,抑制llESC向內(nèi)胚層、中胚層及滋養(yǎng)外胚層分化。本研究通過(guò)在誘導(dǎo)分化培養(yǎng)體系qb力1]ACompoundC,觀察其對(duì)RPE誘導(dǎo)效率的影響,并

4、對(duì)hESC來(lái)源的RPE(11ESCRPE)細(xì)胞特性進(jìn)行體外驗(yàn)證,為將來(lái)hESC來(lái)源的RPE移植治療視網(wǎng)膜變性疾病提供基礎(chǔ)。方法將H1hESC分為對(duì)照組和CompoundC處理組。對(duì)照組在細(xì)胞過(guò)度融合后,以去除堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)的血清替代物(KOSR)培養(yǎng)體系誘導(dǎo)RPE定向分化;CompoundC處理組于誘導(dǎo)分化前6d在培養(yǎng)體系中加入luMCompoundC。在誘導(dǎo)分化第1、3、5周,采用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(I

5、mPCR)檢測(cè)兩組人類配對(duì)盒基因(PAX6)、小眼球相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(ⅦTF)、細(xì)胞視黃醛結(jié)合蛋白(C凡地BP)、RPE65mRNA的表達(dá)。將hESCRPE細(xì)胞分離純化,采用RTPCR、蛋白免疫印跡法(Westernblot)、細(xì)胞免疫熒光法和吞噬實(shí)驗(yàn)對(duì)純化的hESCRPE細(xì)胞進(jìn)行體外鑒定。結(jié)果1、在誘導(dǎo)分化第4周,CompoundC處理組肉眼可見(jiàn)黑色素團(tuán)塊出現(xiàn),而對(duì)照組無(wú)色素團(tuán)塊出現(xiàn)。誘導(dǎo)分化第5周,CompoundC處理組可見(jiàn)多個(gè)色素細(xì)

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