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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)牛病毒性腹瀉病毒全基因克隆及核酸疫苗進(jìn)行了研究。文章通過RT-PCR技術(shù)和5'末端快速擴(kuò)增法(5’RACE)成功地?cái)U(kuò)增了引自中監(jiān)所的BVDV Oregon C24V株全基因序列,并進(jìn)行了克隆、序列的測(cè)定與分析。測(cè)序結(jié)果拼接成完整的基因組全序列,基因組結(jié)構(gòu)為:基因組全長(zhǎng)12305個(gè)堿基,5,非編碼區(qū)381個(gè)堿基,3'非編碼區(qū)182個(gè)堿基,5'和3'非編碼區(qū)之間有一個(gè)大的開放閱讀框(ORE),有11742個(gè)堿基,起始密碼子和終子密碼子
2、分別為ATG和TAA,編碼3914氨基酸的聚合蛋白。核苷酸同源性比較分析表明本毒株與VEDEVAC株同源性最高為99.50%,其次為Osloss株為92.00%,與Omgon C24V僅為79.41%,推導(dǎo)出氨基酸同源性比較同VEDEVAC株為99.11%,Osloss株為92.93%,Omgon C24V為87.22%。核苷酸和氨基酸進(jìn)化樹分析表明本毒株與VEDEVAC株親緣關(guān)系最為密切。本文成功對(duì)中監(jiān)所BVDV Oregon C24
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