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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討DLC-1(deleted in liver cancer-1)基因和CDC42(cell divisioncycle42)基因在原發(fā)性乳腺癌組織中的表達(dá)情況及其與原發(fā)性乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系。
方法:應(yīng)用熒光實(shí)時(shí)定量PCR(real-time quantitative PCR)法檢測(cè)51例原發(fā)性乳腺癌組織、28例乳腺良性病變組織,30例癌旁正常乳腺組織中DLC-1基因及CDC42基因的表達(dá),并就DLC-1基因
2、和CDC42基因的表達(dá)情況與乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系進(jìn)行分析。
結(jié)果:1.DLC-1基因在原發(fā)性乳腺癌組織、乳腺良性病變組織,癌旁正常乳腺組織中的表達(dá)量分別為1.125±0.534、2.705±0.683、2.884±0.931,DLC-1基因在原發(fā)性乳腺癌組織中的表達(dá)量明顯低于乳腺良性增生病變組織或癌旁正常乳腺組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);原發(fā)性乳腺癌組織中DLC-1基因的表達(dá)與腫瘤大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、
3、病理分級(jí)有關(guān)(P<0.05),而與患者年齡、CerbB-2表達(dá)無(wú)關(guān)(P>0.05)。
2.CDC42基因在癌旁正常乳腺組織、乳腺良性增生病變組織,原發(fā)性乳腺癌組織中表達(dá)量分別為1.597±0.767、1.976±0.800、3.325±1.124。CDC42基因在乳腺癌組織中的表達(dá)量明顯高于乳腺良性增生病變組織或『F常乳腺組織,差異有顯著性(P<0.01);在乳腺癌組織中,CDC42基因的表達(dá)與腫瘤大小、、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、Ce
4、rbB-2表達(dá)、臨床分期有相關(guān)性(P<0.05),而與患者年齡、病理分級(jí)無(wú)關(guān)(P>0.05)。
3.DLC-1基因在原發(fā)性乳腺癌組織中的下調(diào)率為74.5%(38/51)高于正常乳腺組織(3.33%,1/30)和乳腺良性病變(7.14%,2/28);CDC42基因在乳腺癌組織中表達(dá)的上調(diào)率為66.7%(34/51),高于正常乳腺組織(13.3%,4/30)和乳腺良性病變病理的(17.9%,5/28)。差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<
5、0.05)。
4.在乳腺癌組織中,DLC-1mRNA的表達(dá)量在CAl53>35U/ml組為0.612±0.295,低于CAl53<35u/ml組1.359±0.602;CDC42mRNA的表達(dá)量在CAl53>35U/ml組為3.996±0.972,高于PCA153<35u/ml組2.811±0.957。差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5.DLC-1基因的異常表達(dá)與CDC42基因的異常表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-
6、0.441;P=<0.001)
結(jié)論:1.DLC-1、CDC42基因在乳腺癌組織中的異常表達(dá),可能參與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。
2.DLC-1基因的異常表達(dá)與CDC42基因的異常表達(dá)呈負(fù)相關(guān),提示DLC-1通過(guò)CDC42基因?qū)HO家族蛋白調(diào)控可能是導(dǎo)致乳腺細(xì)胞發(fā)生癌變的原因之一。
3.DLC-1、CDC42基因的異常表達(dá)與乳腺癌患者CA153水平、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期有關(guān),提示聯(lián)合檢測(cè)DLC-1
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