河南漢族人群MTHFR基因多態(tài)性與食管癌遺傳易感染的關(guān)聯(lián)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、背景:亞甲基四氫葉酸還原酶基因(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR),是一個(gè)重要的代謝酶基因,該酶是葉酸代謝循環(huán)的關(guān)鍵限速酶之一,與DNA甲基化及DNA合成相關(guān),很可能與食管癌的發(fā)生有關(guān)。677位點(diǎn)和1298位點(diǎn)是MTHFR基因上研究較為集中的兩個(gè)位點(diǎn),這兩個(gè)位點(diǎn)均能造成錯(cuò)義突變,且與酶活性密切相關(guān)。因此有必要深入探討MTHFR基因多態(tài)性與食管癌的關(guān)系,從而為食管癌的病因?qū)W研究提供理論依據(jù)

2、,對(duì)篩查易感人群和對(duì)高危人群采取有效的干預(yù)措施有重要指導(dǎo)意義。
   目前,有一些關(guān)注于MTHFR基因多態(tài)性與食管癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的研究,但研究結(jié)果存在較大分歧,所得結(jié)論甚至相反。因此,本研究擬利用PCR-RFLP、PCR-CTPP等分子生物學(xué)方法,以病例對(duì)照研究方案,運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法深入探討MTHFR基因677和1298兩多態(tài)位點(diǎn)與河南漢族人群食管癌易感性的關(guān)系。
   目的:探討代謝酶基因 MTHFR單核苷酸多態(tài)性、基因-

3、基因及基因-環(huán)境的交互作用與食管癌易感性的關(guān)系,為揭示食管癌病因及制定食管癌預(yù)防干預(yù)措施提供理論依據(jù)。
   方法:在河南地區(qū)漢族人群中,采用病例對(duì)照研究方法,按照年齡、性別匹配,選擇381例食管癌患者和432例健康對(duì)照作為研究對(duì)象。采用PCR-RFLP和PCR-CTPP方法鑒定研究對(duì)象MTHFR基因的677位點(diǎn)和1298位點(diǎn)的基因型;采用x2檢驗(yàn)比較兩位點(diǎn)各基因型在病例組和對(duì)照組之間的分布差異,非條件Logistic回歸方法計(jì)

4、算調(diào)整年齡、性別、吸煙、飲酒、患癌家族史后的OR值及其95%可信區(qū)間(95%CI),運(yùn)用SNPHAP軟件對(duì)MTHFR基因兩個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行單體型預(yù)測(cè),采用x2檢驗(yàn)比較單體型、聯(lián)合基因型分布在病例組和對(duì)照組的差異,以及突變位點(diǎn)與食管癌發(fā)生的劑量反應(yīng)關(guān)系,并分析兩位點(diǎn)與吸煙或飲酒在食管癌發(fā)生中的交互作用。
   結(jié)果:?jiǎn)挝稽c(diǎn)與食管癌易感性關(guān)聯(lián)分析677位點(diǎn):以CC基因型為參照,攜帶TT和顯性效應(yīng)模型(CT+TT)基因型的個(gè)體患食管癌的風(fēng)險(xiǎn)

5、降低,其調(diào)整后OR(95%CI)分別為0.44(0.28~0.71)、0.57(0.37~0.88);而且與等位基因C相比,等位基因T也能降低食管癌的患病風(fēng)險(xiǎn)(調(diào)整后OR=0.66,95%CI:0.53~0.82)。
   1298位點(diǎn):與AA基因型相比,AC、CC和(AC+CC)基因型與食管癌易感性無(wú)關(guān),其調(diào)整后OR(95%CI)分別為1.05(0.74~1.48)、0.90(0.37~2.23)和1.03(0.74~1.44

6、)。與等位基因A相比,等位基因C與食管癌易感性也無(wú)關(guān)。MTHFR1298單個(gè)位點(diǎn)可能與食管癌易感性無(wú)關(guān)聯(lián)。
   單體型分析:以677位點(diǎn)和1298位點(diǎn)野生型等位基因組成的單體型CA為參照,其它3種單體型中TA,TC在病例對(duì)照組間分布有差異,它們均能降低食管癌易感性,其調(diào)整OR(95%CI)分別為0.61(0.47~0.79)、0.06(0.01~0.43)。
   基因型聯(lián)合分析:以野生型聯(lián)合基因型GG/AA作為參照,

7、其它聯(lián)合基因型中CT/AA、CT/AC、CT/CC、TT/AA在病例對(duì)照組間分布有差異,其調(diào)整后OR(95%CI)分別為0.48(0.24~0.98)、0.46(0.22~0.98)、0.11(0.01~0.97)、0.31(0.15~0.62),提示它們均能降低食管癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
   基因與環(huán)境的交互作用分析結(jié)果顯示吸煙與677位點(diǎn)間存在有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的交互作用,與1298位點(diǎn)間不存在有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的交互作用,飲酒與兩位點(diǎn)均不存

8、在有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的交互作用。
   結(jié)論:MTHFR基因677位點(diǎn)多態(tài)性可能與河南漢族人群食管癌的發(fā)生有關(guān),其TT、(CT+TT)基因型、T等位基因均能降低食管癌的易感性;MTHFR基因1298位點(diǎn)多態(tài)性可能與河南漢族人群食管癌的發(fā)生無(wú)關(guān);MTHFR基因677和1298兩位點(diǎn)間有交互作用,其單體型TA,TC,聯(lián)合基因型CT/AA、CT/AC、CT/CC、TT/AA能降低食管癌的患病風(fēng)險(xiǎn);吸煙與677位點(diǎn)有交互作用,與1298位點(diǎn)不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論