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文檔簡介
1、目的： 目的對比特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)與結(jié)締組織病相關(guān)性肺間質(zhì)病的各種臨床癥狀、體征、CT、纖支鏡等檢查的異同，從而為臨床提供兩種疾病鑒別的依據(jù)。 方法： 回顧分析了中國醫(yī)大一院87例IPF患者及110例結(jié)締組織病相關(guān)性肺間質(zhì)病患者的臨床特點(diǎn)。 結(jié)果： IPF患者年齡偏大，男性居多，且多有吸煙史。IPF患者更易出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難、Velcro音等臨床表現(xiàn)，而結(jié)締組織病相關(guān)性肺間質(zhì)病患者以原發(fā)
2、病的表現(xiàn)更為常見。IPF組患者CT常表現(xiàn)為網(wǎng)格影、蜂窩影，結(jié)締組織病相關(guān)性肺間質(zhì)病患者CT上常有胸膜肥厚的表現(xiàn)。二者在肺功能相比，結(jié)締組織病相關(guān)性肺間質(zhì)病患者更易出現(xiàn)限制性通氣障礙。二者在實(shí)驗(yàn)室檢查上除血?dú)狻TD Ⅰ、CTD Ⅱ、CTDⅢ有明顯差別外，其余指標(biāo)均無明顯差別。IPF組纖支鏡檢查結(jié)果示細(xì)胞總數(shù)高于結(jié)締組織病相關(guān)性肺間質(zhì)病的患者，而結(jié)締組織病相關(guān)性肺間質(zhì)病的患者的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)高于IPF組，且以CD8+升高為主。 結(jié)論
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