山羊GH基因的群體遺傳變異及其與生產(chǎn)性能的相關(guān)研究.pdf

1、本文以5個山羊品種(南江黃羊、波爾山羊、成都麻羊、雷州山羊、藏山羊)為研究對象，擴增了山羊GH基因的第3、4、5外顯子以及第3、4內(nèi)含子并進行了序列的測定。分析了品種內(nèi)、品種間GH基因的群體遺傳變異以及南江黃羊GH基因PCR-RFLP與早期生產(chǎn)性狀的相關(guān)性，主要得到了如下結(jié)果： 1.山羊GH基因第3、4、5外顯子以及第3、4內(nèi)含子序列長度分別為117 bp、229 bp、162 bp、276 bp和201 bp，片段全長985b

2、p。 2.內(nèi)含子3中檢測到7個突變位點，3個單一信息位點，4個多態(tài)信息位點，堿基變異中以G-A轉(zhuǎn)換為主(4/7)。內(nèi)含子4中檢測到17個突變位點，7個單一信息位點，9個多態(tài)信息位點，1個三堿基位點(421位A-G-T)，T-C轉(zhuǎn)換為主(9/17)。 3.GH基因Exon3、4、5區(qū)域共編碼159個氨基酸。外顯子3中檢測到11個突變位點，其中6個單一信息位點，5個多態(tài)信息位點，堿基變異以G-A轉(zhuǎn)換為主(6/11)。該序列編

3、碼39個氨基酸，4個氨基酸發(fā)生變化。 Exon4中檢測到9個突變位點，編碼54個氨基酸，8個發(fā)生變化。外顯子5中檢測到6個突變位點，編碼66個氨基酸，6個氨基酸變化。 4.利用PCR-RFLP技術(shù)檢測到南江黃羊Aci I酶切位點多態(tài)性，產(chǎn)生3種基因型，分別為CC、TC和TT。C等位基因在群體中處于優(yōu)勢地位，其頻率(0.635)高于T等位基因(0.365)；Fok I酶切產(chǎn)生3種基因型，分別為GG、GA和AA。G等位基因在

4、群體中處于優(yōu)勢地位，其基因步率(0.665)也高于A等位基因(0.335)。 南江黃羊GH基因的PCR-RFLP與生產(chǎn)性能的相關(guān)分析表明，在Aci I座位上TC基因型個體的體重、體高、體長、日增重顯著或極顯著地高于CC和T1型個體(P<0.05或P<0.01)；Fok I座位上GA基因型個體的體重、體高、體長、日增重顯著或極顯著地高于GG和從型個體(P<0.05，P<0.01)。因此，說明Aci I、Fok I酶切位點對南江黃羊