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文檔簡介
1、目的:探討未成熟大鼠反復(fù)驚厥(Recurrent seizures,RS)發(fā)作后GABAA受體亞單位α1和γ2表達(dá)及其遠(yuǎn)期腦損傷的影響,以了解該γ-氨基丁酸A受體(GABAA受體)亞單位在未成熟腦癲癇發(fā)作中的作用。
方法:第一部分:通過三氟乙醚誘導(dǎo)方法,建立新生期大鼠反復(fù)驚厥動(dòng)物模型,并觀察其神經(jīng)行為學(xué)改變;第二部分:隨機(jī)選取Waster大鼠72只,分為兩組:正常對照組(CONT組,36只)、反復(fù)驚厥組(RS組,36只)。新生
2、期反復(fù)驚厥動(dòng)物模型為每日反復(fù)吸入三氟乙醚誘導(dǎo)驚厥發(fā)作5次,每次間隔2h,連續(xù)5d;正常對照組同樣操作但不吸入三氟乙醚。分別于生后不同時(shí)間通過平面翻正、前肢懸掛、懸崖回避、負(fù)趨地性、曠場實(shí)驗(yàn)、平衡木實(shí)驗(yàn)、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)等評價(jià)其神經(jīng)行為情況;并分別于末次驚厥后1d及25d、60d取大腦海馬組織,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)12只,采用免疫印跡技術(shù)(Western blot)及熒光定量RT-PCR法測定海馬GABAA受體亞單位α1和γ2的表達(dá)。
3、 結(jié)果:1、行為學(xué)結(jié)果:(1)懸崖回避:RS組大鼠從邊緣退回或轉(zhuǎn)身所需時(shí)間較CONT組明顯延長(P<0.05);(2)負(fù)趨地性:RS組大鼠倒轉(zhuǎn)180℃所需時(shí)間較CONT組明顯延長(P<0.05)。(3)曠場試驗(yàn)表明,中央格停留時(shí)間RS組較CONT明顯組延長(P<0.05);跨越格數(shù)RS組較CONT組顯著減少(P<0.01)。(4)平衡木試驗(yàn)表明,RS組大鼠平均評分明顯低于CONT組(P<0.05)。(5Morris水迷宮檢測檢測結(jié)果:
4、①登臺(tái)潛伏期:經(jīng)過5天定位航行試驗(yàn),兩組大鼠的逃避潛伏期呈逐漸縮短趨勢。試驗(yàn)第3d、4d,RS組尋找平臺(tái)時(shí)間明顯短于CONT組(P<0.05);第5d時(shí)RS組尋找平臺(tái)時(shí)間顯著短于CONT組(P<0.01)。②搜尋策略:CONT組大鼠多采用直線和趨向式策略,而RS組大鼠則多以邊緣式和隨機(jī)式為主。③穿越平臺(tái)次數(shù):RS組大鼠60s內(nèi)穿越平臺(tái)次數(shù)較CONT組明顯減少(P<0.05)。
2、Western blot檢測結(jié)果:隨著大鼠日齡
5、的增長,海馬內(nèi)α1和γ2亞單位蛋白表達(dá)水平逐漸增高。末次驚厥后1d(即10日齡),驚厥組大鼠GABAA受體α1亞單位蛋白表達(dá)水平與對照組相比無顯著性差異(P>0.05),GABAA受體γ2亞單位蛋白表達(dá)水平較對照組明顯降低(P<0.01);末次驚厥后25d(即35日齡),驚厥組大鼠GABAA受體α1和γ2亞單位蛋白表達(dá)水平較對照組均明顯降低(P<0.05);末次驚厥后60d(即70日齡),驚厥組大鼠GABAA受體α1和γ2亞單位蛋白表達(dá)
6、水平較對照組均明顯降低(P<0.05)。
3、RT-PCR檢測結(jié)果:隨著大鼠日齡的增長,海馬內(nèi)α1和γ2亞單位mRNA表達(dá)水平逐漸增高。末次驚厥后1d(即10日齡):驚厥組大鼠GABAA受體α1亞單位mRNA在海馬的表達(dá)水平較對照組明顯降低(P<0.01),γ2亞單位mRNA在海馬的表達(dá)與對照組相比無顯著性差異(P>0.05);末次驚厥25天(即35日齡):驚厥組大鼠GABAA受體α1和γ2亞單位mRNA在海馬的表達(dá)水平較對照
7、組明顯降低(P<0.05);末次驚厥60天(即70日齡):驚厥組大鼠GABAA受體α1亞單位mRNA在海馬的表達(dá)水平較對照組明顯降低(P<0.05),γ2亞單位mRNA在海馬的表達(dá)水平較對照組明顯降低(P<0.01)。
結(jié)論:(1)化學(xué)致痙劑三氟乙醚可以誘導(dǎo)Waster大鼠反復(fù)驚厥,新生期大鼠反復(fù)驚厥發(fā)作會(huì)對大鼠產(chǎn)生一定程度的腦損害,致使大鼠生長發(fā)育落后,神經(jīng)反射延遲,并產(chǎn)生成年期新環(huán)境適應(yīng)能力下降,以及遠(yuǎn)期學(xué)習(xí)、記憶能力損害
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