T2DM大鼠肝臟SAA-Tanis系統(tǒng)變化及擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)作用.pdf

1、目的：以時(shí)間生物學(xué)理論為依據(jù)，通過建立2型糖尿?。═2DM）大鼠的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒⒏鶕?jù)血糖波動(dòng)節(jié)律特征給予擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)，探討 T2DM大鼠肝臟SAA-Tanis系統(tǒng)及其相關(guān)指標(biāo)的變化以及擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)的干預(yù)作用。
　　方法：1.健康清潔級(jí)四周齡雄性SD大鼠80只，普通飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為兩組：正常對(duì)照組（N組，12只），T2DM建模組（F組，68只）。N組普通飼料喂養(yǎng)，F(xiàn)組高脂高糖飼料喂養(yǎng)。連續(xù)喂養(yǎng)4周后禁食12小時(shí)，F(xiàn)組以3

2、0mg/kg體重給予腹腔注射鏈脲佐菌素，隔日一次，共2次；N組按同樣劑量給予腹腔注射檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。第2次注射后24h測(cè)試大鼠空腹血糖，繼續(xù)高脂高糖飲食一周，復(fù)測(cè)大鼠空腹血糖。血糖測(cè)定結(jié)果≥16.7mmol/L為 T2DM造模成功。共56只大鼠造模成功，成功率83%。
　　2.將造模成功的56只大鼠隨機(jī)分為兩組：糖尿病對(duì)照組（C組，14只）和運(yùn)動(dòng)組（S組，42只）。S組再分為6:00組（SM組，14只）、12:00組（SN

3、組，14只）、18:00組（SE組，14只）。S組大鼠進(jìn)行1周適應(yīng)性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后按運(yùn)動(dòng)方案進(jìn)行5周擇時(shí)運(yùn)動(dòng)干預(yù)。第6周末，各組大鼠禁食12h后，尾靜脈取血測(cè)試空腹血糖，麻醉下心尖采血分離血漿待用；取大鼠肝臟迅速置放于液氮中暫存，后儲(chǔ)存于-70℃冰箱待用；取胰腺組織放置于10%福爾馬林液中固定待用。
　　3.ELISA法測(cè)試血漿胰島素（FINS）、白細(xì)胞介素6（IL-6）、血清淀粉樣蛋白A（SAA）含量以及肝臟組織勻漿液Tanis蛋白

4、含量；光鏡下觀察胰腺組織切片。
　　4.所得數(shù)據(jù)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。
　　結(jié)果：1.N組大鼠血糖水平18:00明顯高于6:00(P<0.01)，血漿胰島素水平18:00與6:00比較無顯著性差異(P>0.05)。
　　2.T2DM大鼠血糖水平≥16.7mmol/L，高于N組大鼠，且18:00與6:00比較無顯著性差異(P>0.05)；血漿FINS水平、HOMA-IR升高（P<0.01）；IAI、HOMA-β

5、降低（P<0.01）；血漿IL-6、血漿SAA水平升高（P<0.01）；肝臟Tanis蛋白水平升高（P<0.01）。
　　3.6周有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后，血糖水平S組(SM組、SN組和SE組)較C組均有降低（P<0.05），S組間比較SN、SE組血糖水平低于SM組（P<0.05）。
　　胰島素水平S各組(SM組、SN組和SE組)較C組均有明顯降低（P<0.01），但SM、SN和SE組間比較無明顯差異(P>0.05)。
　　4.

6、6周有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后，HOMA-IR S組較C組降低（P<0.01），HOMA–βS組較C組升高（P<0.01），而IAI無明顯變化(P﹥0.05)。
　　5.6周有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后，血漿IL-6、SAA水平S各組（SM組、SN組和SE組）較C組均有下降（P<0.01），而較N組仍偏高（P<0.01）。S組間比較SE組較SN、SM組明顯下降（P<0.01）。
　　6.6周擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后，肝臟Tanis蛋白水平S各組(SM組、S

7、N組和SE組)較C組均有下降（P<0.01）；S各組仍高于N組（P<0.05）；肝臟Tanis蛋白水平S各組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.6周擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)能夠降低T2DM大鼠血糖、改善胰島素抵抗。血糖峰值時(shí)段運(yùn)動(dòng)干預(yù)的降血糖效果較其他時(shí)段好，但對(duì)血糖水平波動(dòng)節(jié)律紊亂無明顯調(diào)節(jié)作用，即未恢復(fù)其正常的波動(dòng)節(jié)律。
　　2.6周擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)能夠降低T2DM大鼠血漿炎癥因子和肝臟SAA-Tanis系統(tǒng)水平