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1、江南大學(xué)博士學(xué)位論文利用代謝工程手段改善乳酸乳球菌脅迫抗性的研究姓名:傅瑞燕申請學(xué)位級別:博士專業(yè):發(fā)酵工程指導(dǎo)教師:陳堅20060301江南大學(xué)博士學(xué)位論文利用代謝工程手段改善乳酸乳球菌脅迫抗性的研究的降低。然而,源自丙酮酸的次要代謝產(chǎn)物,如異戊醇、苯乙醇和苯乙胺的產(chǎn)量至少比乳酸乳球菌Nz9000(pNz8148)高10倍。3Ⅲ轡基因的本底表達可以顯著增加乳酸乳球菌NZ9000對氧脅迫的抗性。處于對數(shù)中期的乳酸乳球菌Nz9000(pF
2、L010)經(jīng)H202脅迫(50mm01Lf,80min)和甲萘醌(20H1H10lL‘f,80m曲)脅迫后的存活率分別是乳酸乳球菌Nz9000(pNz8148)的837倍和178^倍。并進一步發(fā)現(xiàn)MTG具有在體外直接清除H202和02一的微弱的抗氧化活性。同時,MTG的交聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物沒有清除H202的作用。4m轡基因的本底表達能夠增強乳酸乳球菌Nz9000對酸脅迫的抗性。在pH25的條件下脅迫15mill、30miIl和45miIl后,處
3、于對數(shù)前期的乳酸乳球菌Nz9000(pFL010)的存活率分別是乳酸乳球菌Nz9000(pNZ8148)的16倍、2_2倍和39倍。但是,處于穩(wěn)定期的乳酸乳球菌Nz9000(pFLOlO)對酸脅迫的抗性反而比乳酸乳球菌Nz9000(pNz8148)弱??赡艿脑蚴禽^高的pH。。會抑制乳酸乳球菌Nz9000自身酸脅迫誘導(dǎo)型的抗酸脅迫機制的活性。5在高致死率的脅迫條件下,GSH可以增強乳酸乳球菌Nz9000對H202和甲萘醌所引發(fā)氧脅迫的抗
4、性。經(jīng)50mmoIL。1H202脅迫15min后,處于對數(shù)中期的具有GsH合成能力的乳酸乳球菌Nz9000(pNz3203)的存活率是乳酸乳球菌Nz9000(pNz8148)的12倍:而經(jīng)l50mmol一H202脅迫15min后,乳酸乳球菌Nz9000(pNz3203)的存活率是乳酸乳球菌Nz9000fpNz8148)的26倍。經(jīng)20mmolL。1甲萘醌脅迫60min后,處于對數(shù)中期的乳酸乳球菌Nz9000(pNZ3203)存活率是乳酸
5、乳球菌Nz9000(pNz8148)的62倍。6通過構(gòu)建具有GsH合成能力的乳酸乳球菌NZ9000的超氧化物歧化酶(SodA)突變株乳酸乳球菌Nz4504(pNz3203),發(fā)現(xiàn)在乳酸乳球菌NZ9000自身氧脅迫抗性被削弱的條件下,在宿主菌抵抗氧脅迫中,GsH可以表現(xiàn)出更強的保護作用。GSH可以減輕30umolL。1甲萘醌脅迫給乳酸乳球菌Nz9000的sodA缺失突變株乳酸乳球菌Nz4504帶來的生長抑制。經(jīng)50mmolL。1H202脅
6、迫45min后,處于對數(shù)前期的乳酸乳球菌Nz4504(pNz3203)存活率是對照菌乳酸乳球菌Nz4504(pNZ8148)的108倍。7通過構(gòu)建具有GSH合成能力的乳酸乳球菌SKll(pNZ9530/pNz3203),發(fā)現(xiàn)在乳酸乳球菌SKll中生產(chǎn)GSH可以顯著提高宿主菌的好氧生長性能和pH。。。乳酸乳球菌SKll(pNZ9530/pNz3203)在M17培養(yǎng)基和CM培養(yǎng)基中好氧生長的最高生物量(OD600)分別為609士002和64
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