替比夫定治療初治慢性乙型肝炎患者T淋巴細胞亞群的變化與早期應答的關系.pdf

1、[背景/目的]
　　 人體感染乙型肝炎病毒后，病毒、人體的免疫狀態(tài)及肝細胞三者之間的相互作用，共同影響著乙型肝炎的病程和轉歸;其中宿主免疫狀態(tài)是決定乙型肝炎臨床轉歸和治療療效的主要因素，外周血T細胞亞群是反映慢性乙型肝炎(ChronicHepatitisB，CHB)患者免疫狀態(tài)的重要指標。在細胞免疫應答中，T淋巴細胞亞群各自發(fā)揮自己的作用。替比夫定是目前治療CHB較為有效的藥物，它能調節(jié)細胞免疫功能，減輕肝組織炎癥及纖維化，有利

2、于清除病毒。研究表明，初始病毒學應答(HBVDNA在治療12周或24周時的下降水平)對于CHB患者耐藥性的出現(xiàn)是一個有效預測因素。故在長療程中，早期病毒載量下降越快，遠期治療效果越好。本研究以替比夫定對29例CHB患者進行治療，在治療初始和結束檢測外周血T淋巴細胞，分析24周內其與HBVDNA、HBsAg、HBeAg等血清學指標間的關系，以求通過T淋巴亞群變化來反映替比夫定治療CHB患者早期階段的應答效應，為治療慢乙肝過程中提供更多更有

3、效的預測思路和療效評估方法。
　　 [對象與方法]
　　 一、對象選擇
　　 29例CHB患者為2010年6月至9月在濟南市傳染病醫(yī)院門診及住院患者，均符合以下標準:患者有6個月以上HBV攜帶病史且為首發(fā)肝功能異常(ALT/AST異常)，均為初治患者，HBVDNA＞1×105拷貝/mL、HBeAg陽性且未發(fā)生血清學轉換，ALT為52～400U/L，AST為52～400U/L，TBil＜25μmol/L，無其他病毒

4、重疊感染，無心、腦、腎等其他慢性疾病。所有患者均簽署知情同意書并按時隨訪，24名本院職工組成對照組。
　　 二、治療方法
　　 治療組29例患者均給予替比夫定（北京諾華公司）口服，每日1次，每次600mg，共24周。
　　 三、觀察項目
　　 T淋巴細胞亞群采用美國BDsciences公司試劑，應用流式細胞技術檢測;超高敏HBVDNA測定采用瑞士Roche公司COBASTaqman，HBsAg、HBeAg

5、、抗-HBe采用美國Abbott公司試劑通過ELISA測定，ALT、AST采用美國Abbott公司試劑，通過常規(guī)自動分析技術測定(正常值上限40U/L)。
　　 四、統(tǒng)計分析
　　 計量資料采用中位數(shù)（上四分位數(shù)，下四分位數(shù)）表示，治療前后比較采用配對t檢驗，兩組間采用獨立樣本t檢驗，應用16.0SPSS軟件包處理數(shù)據(jù)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
　　 [結果]
　　 1.29例CHB患者CD4+（

6、中位數(shù):34％）、CD4+/CD8+T淋巴細胞(1.28)均低于24名健康者(38％、1.50)(t=3.109，P=0.004;t=2.273，P=0.031);
　　 2.治療24周后，CHB患者ALT、AST復常率分別為65.5％、100.0％;
　　 3.治療24周后，在HBsAg下降11gIU/mL組出現(xiàn)CD8+T淋巴細胞下降(31％至28％)(t=2.452，P=0.023)、CD4+/CD8+T淋巴細胞升高

7、（1.25至1.29）(t=2.615，P=0.015);
　　 4.治療24周后，在HBeAg下降31gS/CO組有CD4+、CD8+T淋巴細胞升高的趨勢和CD4+/CD8+T淋巴細胞下降的趨勢，但治療前后均差異無統(tǒng)計學意義;
　　 5.3例治療24周后發(fā)生HBeAg血清學轉換，占10.3％，治療后出現(xiàn)CD4+T淋巴細胞明顯升高（39％至50％）(t=3.167，P=0.004)、CD4+/CD8+T淋巴細胞明顯升高（

8、2.02至2.61）(t=4.178，P＜0.01)，CD8+T淋巴細胞無明顯變化;
　　 6.1gHBVDNA下降最快組(HBVDNA1g值下降≥71g拷貝/mL)CD4+T淋巴細胞升高（34％至38％）(t=2.453，P=0.021)，CD8+T淋巴細胞無明顯變化。
　　 [結論]
　　 1.替比夫定治療初治CHB患者24周能有效抑制病毒復制，并使患者的免疫功能部分恢復和改善。
　　 2.治療24周