TNF-α、IL-1β誘導(dǎo)人角質(zhì)形成細(xì)胞β防御素表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究腫瘤壞死因子-α(TNF-α,)、白介素-1β(IL-1β)誘導(dǎo)人角質(zhì)形成細(xì)胞系(Hacat細(xì)胞)β-防御素(hBD)表達(dá)情況，闡明不同誘導(dǎo)因素在不同時間點(diǎn)誘導(dǎo)hBD-2的規(guī)律及差異性，結(jié)合β防御素的抗菌活性，探索有利于使β防御素高表達(dá)的途徑，以便更好的發(fā)揮其生物學(xué)活性。 方法：將培養(yǎng)的Hacat細(xì)胞分為四組：對照組、TNF-α組、IL-1β組、TNF-α+IL-1β組，對照組不加任何藥物干預(yù)，其余各組分別于6h、18

2、h、24h加入藥物后提取總RNA，用RT-RCR(反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng))方法檢測hBD-2mRNA的表達(dá)。使用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件(版本：11.0)對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行析因設(shè)計(jì)的方差分析。 結(jié)果：HBD-2mRNA在正常對照組Hacat細(xì)胞中均有微量表達(dá)；TNF-α和IL-1β干預(yù)組Hacat細(xì)胞hBD-2mRNA表達(dá)均高于對照組(p<0.05)，各組干預(yù)18h的表達(dá)量均明顯高于干預(yù)6h、24h時的表達(dá)量(p<0.05)。TNF-α與IL-