版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)Graves病易感基因-CTLA4在中國(guó)漢族人群中的易感性進(jìn)行了研究。彌漫性甲狀腺腫伴甲亢(Graves’Disease,簡(jiǎn)稱(chēng)GD)是一種常見(jiàn)的自身免疫甲狀腺疾病,由于機(jī)體產(chǎn)生了針對(duì)甲狀腺激素受體的自身刺激性抗體(TRAb)導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn),并伴有T/B淋巴細(xì)胞激活及抗原識(shí)別和遞呈的調(diào)節(jié)紊亂。遺傳因素在其中發(fā)揮著重要的作用,為了更好更全面地認(rèn)識(shí)遺傳因素在GD的作用,我們選擇了1536個(gè)GD患者和1516個(gè)正常對(duì)照進(jìn)行了全基因組關(guān)
2、聯(lián)研究(GWAS)。分析發(fā)現(xiàn)2q33區(qū)域可能是其中一個(gè)GD易感區(qū)段,在該區(qū)段內(nèi)包含有三個(gè)基因,分別為CD28、CTLA4、ICOS,病例-對(duì)照分析的結(jié)果顯示在該區(qū)段內(nèi)有一串連續(xù)分布P值非常顯著的單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)位點(diǎn),其中有6個(gè)SNP位點(diǎn)的P值<1×10-4,而最顯著的位點(diǎn)是rs1024161 P值達(dá)到4.39×10-8。為了明確2q33區(qū)段是否就是一個(gè)GD的易感區(qū)段
3、,我們?cè)谠搮^(qū)段又選擇了三個(gè)SNP位點(diǎn)(rs1024161, rs231726, rs10197319)做進(jìn)一步的驗(yàn)證。在擴(kuò)大樣本的中國(guó)漢族人群中(3994個(gè)GD患者和3510個(gè)正常對(duì)照)所有驗(yàn)證的位點(diǎn)都顯示顯著性差異,它們的P值都分別達(dá)到了7.41×10-11(rs1024161), 2.67×10-9 (rs231726)和 4.24×10-5 (rs10197319)。綜合GWAS的結(jié)果,我們非常肯定2q33區(qū)域是一個(gè)GD的易感區(qū)段
4、。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),GD易感區(qū)段2q33的P值顯著SNP位點(diǎn)都集中在CTLA4基因區(qū),因此我們對(duì)該區(qū)域進(jìn)行了精細(xì)定位。在2640個(gè)GD患者和2204個(gè)正常對(duì)照的樣本中我們總共選擇了47個(gè)SNP位點(diǎn)進(jìn)行基因分型,囊括了整個(gè)CTLA4基因區(qū)域。經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,我們發(fā)現(xiàn)2/3的SNP位點(diǎn)在病例-對(duì)照研究中有顯著性差異(P<0.05),充分肯定了CTLA基因就是GD的易感基因,且深入的統(tǒng)計(jì)分析提示SNP rs231779 (等位基因P=2.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 粵西漢族人CTLA-4基因多態(tài)性與Graves病遺傳易感性研究.pdf
- 廣東粵西漢族人群CTLa-4、CD40基因多態(tài)性與Graves病易感性的關(guān)聯(lián)分析.pdf
- 中國(guó)漢族人白癜風(fēng)易感基因的定位研究.pdf
- 中國(guó)漢族人中DVT易感基因的初步研究.pdf
- 漢族人群肺癌易感基因及其快速檢測(cè)技術(shù)的研究.pdf
- 中國(guó)漢族人群心腦血管病遺傳易感性的研究.pdf
- 歐美人群白癜風(fēng)易感基因與漢族人群相關(guān)性研究.pdf
- 中國(guó)漢族人群血脂水平及冠心病的遺傳易感性研究.pdf
- 江蘇地區(qū)漢族人群中CTLA-4rs4675369和rs7599230位點(diǎn)與PBC的遺傳易感性的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 中國(guó)漢族人群系統(tǒng)性硬化的易感基因位點(diǎn)研究.pdf
- BAT3基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人群肺癌易感性的研究.pdf
- 中國(guó)漢族人冠心病易感基因相關(guān)性研究.pdf
- 中國(guó)漢族人瘢痕疙瘩易感基因相關(guān)性研究.pdf
- 全基因組關(guān)聯(lián)研究搜尋中國(guó)漢族人銀屑病易感基因.pdf
- 中國(guó)漢族人群肺結(jié)核病宿主基因易感性全基因組關(guān)聯(lián)分析研究.pdf
- 中國(guó)漢族人白癜風(fēng)易感區(qū)域AIS4內(nèi)的候選基因研究.pdf
- 中國(guó)漢族人風(fēng)濕性心臟病的遺傳易感性研究.pdf
- 中國(guó)漢族人群基因多態(tài)性與系統(tǒng)性硬化易感性的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 中國(guó)漢族人銀屑病易感位點(diǎn)的精細(xì)定位.pdf
- 中國(guó)漢族人獲得性房顫遺傳易感性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論