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文檔簡介
1、本文討論了以谷氨酸和天冬氨酸為原料,采用NCA(Ncarboxyanhydride)法以制備聚(L-谷氨酸-芐酯)(PBLG)、聚(L天冬氨酸-芐酯)和兩者的共聚物(PBLG-co-PBLA)。
利用L-谷氨酸、L-天冬氨酸分別和苯甲醇反應制備L-谷氨酸-芐酯和L-天冬氨酸-芐酯,然后將其與三光氣反應制備N-羧基-L-谷氨酸-芐酯-環(huán)內(nèi)酸酐(BLG-NCA)和N-羧基-L-天冬氨酸-芐酯-環(huán)內(nèi)酸酐(BLA-NCA)。
2、> 對于BLG-NCA開環(huán)聚合,考察了引發(fā)劑種類、引發(fā)劑濃度、單體濃度、聚合溫度和聚合時間等因素對單體轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)物分子量和分子量分布的影響,實驗結(jié)果表明,三乙胺引發(fā)低溫下聚合更有利,并可合成出高分子量PBLG(Mw=32500~199000g/mol)。
對于BLA-NCA開環(huán)聚合,實驗結(jié)果表明,BLA-NCA的反應活性比BLG-NCA低,聚合過程中單體轉(zhuǎn)化率較低,得到的聚合物分子量也比較低(Mw=4000~1000
3、0g/mol)。
通過不同的單體投料比和加料方式制備了高分子量PBLG-co-PBLA共聚物。用1H-NMR、GPC對聚合物進行了結(jié)構(gòu)表征。實驗結(jié)果表明:在同時加料和分步加料方式下兩種單體均能發(fā)生共聚反應,并可得到兩者的共聚物;同步加料方式下,調(diào)節(jié)單體投料比可得到不同組成配比的PBLG-co-PBLA無規(guī)共聚物,且隨著單體BLA-NCA投料比增加,共聚物的轉(zhuǎn)化率和分子量逐漸降低。
初步探討了PBLA的脫芐基反
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