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文檔簡介
1、目的:本研究通過鑒定與人胃癌密切相關(guān)的miRNA,探討胃癌可能的發(fā)病機制,并初步篩選出不同分化程度胃癌細胞株miRNA差異表達譜,為進一步研究胃癌發(fā)生、發(fā)展的機制以及發(fā)現(xiàn)胃癌診斷和治療相關(guān)的分子標志物奠定基礎(chǔ)。
方法:1.體外培養(yǎng)高分化人胃癌細胞株NCI-N87、低分化人胃癌細胞株MGC-803和正常胃黏膜上皮細胞GES-1,分別提取以上各種人胃癌細胞株和正常胃黏膜上皮細胞中總RNA,應(yīng)用miRNA芯片技術(shù)篩選差異表達的miR
2、NA,然后采用實時熒光定量PCR技術(shù)驗證部分芯片結(jié)果。2.選定特定的miRNA,采用實時熒光定量PCR技術(shù)驗證其在27例胃癌及其配對非腫瘤組織中的表達。
結(jié)果:1.miRNA芯片檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),與正常胃粘膜細胞GES-1相比,胃癌細胞株NCI-N87及 MGC-803中共有147個miRNAs存在兩倍及以上差異表達,其中NCI-N87中有54個miRNAs表達上調(diào),58個miRNAs表達下調(diào);MGC-803中有42個miRNAs
3、表達上調(diào),33個miRNAs表達下調(diào)。選取在這兩種細胞中均上調(diào)表達的miR-16及下調(diào)表達的miR-7、miR-185進行實時熒光定量PCR驗證,證明芯片結(jié)果基本可信。2.芯片結(jié)果提示部分病毒相關(guān)miRNA在胃癌細胞與正常胃粘膜細胞中差異表達,如kshv-miR-K12-12*、ebv-miR-BART19-3p、hsv1-miR-H7*等。3.對27例患者胃癌及癌旁非腫瘤組織miR-7表達量的研究發(fā)現(xiàn),相比于配對癌旁非腫瘤組織,19例
4、患者胃癌組織中 miR-7表達量下調(diào),統(tǒng)計學分析顯示該差異具有統(tǒng)計學意義(t=-2.809,P<0.05),說明miR-7在胃癌組織中的表達較配對非腫瘤組織下調(diào)。
結(jié)論:1.初步篩選出147個人胃癌相關(guān) miRNAs,并且不同分化程度的胃癌細胞株存在特異的miRNA表達譜,為建立一種新的以miRNA為基礎(chǔ)的診斷和治療胃癌的方法提供了相關(guān)信息。2.病毒相關(guān)miRNA在胃癌細胞株與正常胃粘膜細胞中差異表達,提示部分病毒miRNA也
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