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文檔簡介
1、本文是對廣東省科技廳計劃項目“非交聯(lián)顆粒聚丙烯發(fā)泡技術”部分研究工作的總結(jié)。第一部分以超臨界CO2為發(fā)泡劑,采用快速釋壓法制得已發(fā)聚丙烯珠粒(EdPP);第二部分則利用納米成核劑優(yōu)化EdPP的制備工藝;第三部分利用原始泡核法優(yōu)化EdPP的制備工藝;第四部分利用自制的載體型發(fā)泡劑,通過快速升溫法制得可發(fā)性聚丙烯珠粒(EbPP)。 聚丙烯泡沫塑料具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、突出的耐環(huán)境應力開裂性、極佳的耐化學品腐蝕性、良好的降解性能和較高的
2、拉伸強度和抗沖擊性能,因此其必將在包裝、汽車內(nèi)裝飾和隔熱材料等諸多領域獲得重要的應用。但是由于聚丙烯自身的結(jié)構(gòu)特點,致使其發(fā)泡過程很難控制,從而影響了其大規(guī)模工業(yè)化的進程。本論文首先研究了EdPP的制備工藝,在此基礎上,進一步采用改性手段對EdPP的制備工藝進行了優(yōu)化,最后利用自制的載體型發(fā)泡劑制得EbPP。 1.EdPP的制各工藝。(1)隨著發(fā)泡溫度的逐步增加,發(fā)泡材料的密度先減小后增加,在130℃處存在一個極小值,其值為0.
3、07g/cm3,而發(fā)泡材料的泡孔密度則先增加后減小,在130℃處存在一個極大值,其值為1.01×109cells/cm3。(2)隨著飽和壓力的增加,發(fā)泡材料密度近似呈指數(shù)規(guī)律降低,而泡孔密度則近似呈指數(shù)規(guī)律增加。(3)在泡孔固化定型階段,選擇合適的冷卻方式對樹脂基體進行有效的冷卻是必要的,宜采用冰水水冷。 2.利用納米成核劑優(yōu)化EdPP的制備工藝。(1)利用“溶液法”分散納米成核劑,雖然可以有效改善聚丙烯樹脂顆粒的發(fā)泡效果,但是
4、納米成核劑的分散效果還不是十分理想,仍存在一些亟待進一步解決的難題,如聚丙烯樹脂再結(jié)晶不完全,納米二氧化硅部分殘留在四氫萘溶劑中等等。(2)發(fā)泡材料的密度隨納米成核劑份數(shù)的增加而降低,當納米成核劑的份數(shù)為3PHR時,發(fā)泡材料密度為0.06g/cm3;發(fā)泡材料的泡孔密度則隨納米成核劑的份數(shù)增加而增加,當納米成核劑的份數(shù)為3PHR時,泡孔密度為1.29×109cells/cm3。 3.利用原始泡核法優(yōu)化EdPP的制備工藝。(1)汽油可
5、以將液體石蠟從聚丙烯樹脂中溶出,并且效果比較理想。(2)隨著液體石蠟份數(shù)的增加,發(fā)泡材料密度先減小后增加,在液體石蠟份數(shù)為2HPR時,存在一個最小值,其值為0.05g/cm3;隨著液體石蠟份數(shù)的增加,發(fā)泡材料的泡孔密度則先增加后減小,在液體石蠟份數(shù)為2HPR時,存在一個最大值,其值為1.36x109cells/cm3。(3)利用含原始泡核的聚丙烯珠粒,在較低的發(fā)泡溫度和較低的飽和壓力下,不采用任何的冷卻手段,只要釋壓速率合適,就能夠使聚
6、丙烯珠粒成功發(fā)泡,所以,含原始泡核的聚丙烯珠粒本身就是一種EbPP。 4.EbPP的制備工藝。(1)在所選的三種載體型發(fā)泡劑中,10X分子篩發(fā)泡劑最符合聚丙烯發(fā)泡的工藝要求,最大釋氣量達到47.60ml/g,最大利用率則高達95.7l%;130℃,脫附300s時的釋氣量達到18.41 ml/g,利用率則達到30.72%。(2)當10X分子篩的用量為6PHR時,可以得到最佳的發(fā)泡效果,發(fā)泡材料的密度為0.11g/cm3,發(fā)泡材料
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