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文檔簡介
1、聚丙烯(PP)以其機械性能好、無毒、相對密度低、耐化學品以及價廉、易加工成型的優(yōu)良特性,成為合成樹脂中增長速度最快、新產品開發(fā)最為活躍的品種之一。然而,由于聚丙烯本身的一些缺陷,如沖擊性能不好,材料的拉伸強度、耐熱性等抵抗外力作用的能力差,在很大程度上限制了聚丙烯材料的應用。近年來,改性聚丙烯成為聚丙烯發(fā)展的主要方向,通過添加成核劑調控聚丙烯的結晶行為和結晶形態(tài),從而達到改善聚丙烯性能的目的,創(chuàng)造高性能化的聚丙烯產品,是非常有效切實可行
2、的調控手段。 本文設計合成了三個系列新的成核劑: 以鄰苯二甲酸鈣為主體的β晶型成核劑,再通過與硬脂?;杷狨ニ饪s聚形成的層狀材料復合所得的SYLG系成核劑; 以硬脂?;杷狨サ乃猱a物為主體摻雜硼類化合物的SYB系列成核劑; 鋁酸異丙酯與硬脂酸、苯甲酸和對叔丁基苯甲酸的一取代產物水解所得的鋁系成核劑。并采用X-射線衍射分析(XRD)、差示掃描量熱分析(DSC)、偏光顯微鏡考察了這幾種類型的成核劑對聚丙烯
3、結晶形態(tài),結晶行為的影響,測定了PP/成核劑的拉伸性能、沖擊性能和彎曲性能等性能。 結果表明,SYLG系成核劑都能誘導聚丙烯以β晶型結晶,利用?;杷狨ヅc鄰苯二甲酸鈣復合后,β晶型含量提高。在SY1LG1-2和SY2LG1-2的含量為0.3wt%時,聚丙烯體系中的β晶分別為65.80%和60.34%,同時使體系的結晶溫度分別提高了11.58℃和9.13℃,但降低了結晶度。SYLG系成核劑的加入使聚丙烯的晶粒細化,并且球晶之間的界
4、面模糊,從而提高了聚丙烯的沖擊強度,尤其是在SY2LG1-2在含量為0.3wt%時,使聚丙烯的沖擊強度提高了3倍,且對聚丙烯的拉伸強度和彎曲強度影響不大。 SY2B、SY3B誘導聚丙烯以α晶型結晶,同時完善了球晶結構。SY1B則能誘導部分β-PP的生成,并且隨著含量的增加β晶的含量也增大。SY1B、SY2B、SY3B能提高聚丙烯的沖擊強度,但對其拉伸性能影響不大。添加0.3wt%時SY1B使聚丙烯的彎曲強度下降了6.25MPa,
5、 SY2B、SY3B使PP的彎曲強度略有增加。 AlY、AlB和AlD都誘導聚丙烯以α晶型結晶,并且提高了聚丙烯的結晶速率。當其含量都為0.3wt%時,分別使聚丙烯體系的結晶溫度提高了6.28℃、5.90℃和12.07℃,同時A1B和AlD使體系的結晶度分別提高了7.84%和2.68%。 力學性能實驗表明,AlY、AlB和AlD都提高了聚丙烯的沖擊強度,尤其是在AlY含量為0.3wt%時,聚丙烯的沖擊強度提高了20.70
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