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文檔簡介
1、本文采用熔融共混法通過添加NX8000K、HPN-68L、Millad3988成核劑以及鹵素吸收劑(DHT-4A)、分散劑(TAS-2A)和主副抗氧劑1010與168等助劑對等規(guī)聚丙烯(iPP)和無規(guī)共聚聚丙烯(PPR)進行改性。分別運用DSC、POM考察了不同添加劑用量和工藝條件下樣品的結(jié)晶性能和晶體形貌的變化,并測試了光學、力學及熱性能的各項指標,探究各添加劑對聚丙烯(PP)改性的影響,同時優(yōu)化得到了最佳用量和加工溫度。
2、選用NX8000K成核劑對iPP(牌號:1102K)進行改性,結(jié)果表明,NX8000K成核劑對iPP具有明顯的成核作用,其成核效率高達74.6%,并且該成核劑對iPP透明性、強度、熱性能改善效果良好,但不能提高其韌性,適宜用量為0.6 phr;改性PP時助劑的添加必不可少,本文在成核劑NX8000K最佳用量的基礎上,探究了DHT-4A、TAS-2A以及m(1010)∶m(168)對iPP改性影響,優(yōu)化出各助劑的最佳用量:DHT-4A:0
3、.04 phr,TAS-2A:0.2 phr,m(1010)∶m(168)=1.0∶1.6;選用成核劑HPN-68L改性iPP(牌號:140)時,結(jié)果發(fā)現(xiàn),HPN-68L成核劑改性iPP作用效果非常顯著,iPP的透明性、剛性、韌性及耐熱溫度均隨HPN-68L的加入而有所提高,優(yōu)化得到成核劑用量為0.08 phr。
將成核劑NX8000K與HPN-68L進行復配對iPP進行改性,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在復配比為(0.35/0.05) p
4、hr時降低了iPP的霧度,增加透明性,試樣的強度、模量和熱性能均有提高,并且提高了iPP的缺口沖擊強度,較純樣提高了26.7%。成核劑NX8000K與HPN-68L進行復配改性iPP,產(chǎn)生了協(xié)同疊加效應,提升了iPP的綜合性能。
熔融擠出加工溫度對PP改性影響較大,本文設計了四種加工溫度,探究成核劑Millad3988與NX8000K分別對PPR(牌號:R503)改性的影響,結(jié)果顯示,成核劑Millad3988加工溫度為250
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