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文檔簡(jiǎn)介
1、在生物制藥領(lǐng)域,傳統(tǒng)的給藥方式如使用片劑、膠囊及針劑等,給藥后藥的濃度起伏較大且使用時(shí)間有限,只有頻繁的小劑量給藥,因而給患者造成極大不便,而以智能微凝膠作為藥物載體,可減少服藥次數(shù),屏蔽藥物的刺激性氣味。本論文將具有肝靶向性的甘草次酸(GA)和溫敏物質(zhì)NIPAAm結(jié)合應(yīng)用,研發(fā)具有藥物控釋作用的仿生智能載體,研究其理化性能對(duì)體外釋藥行為的影響,通過制備工藝的優(yōu)化,獲得粒徑均勻、載藥量及包埋率較高,并可以減緩早期蛋白突釋和延長(zhǎng)連續(xù)釋放周
2、期的微球材料。主要包括以下研究?jī)?nèi)容:
1.通過連續(xù)分散乳液聚合法和半連續(xù)分散乳液聚合法制備了不同配比的甘草次酸基溫敏微凝膠P(NIPAAm-co-GA),通過FTIR,SEM,TEM,可見/紫外分光光度法,MTT法分別對(duì)其化學(xué)組成、形貌、溫度響應(yīng)性、細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究,并研究了微凝膠對(duì)牛血清蛋白(BSA)的控制釋放行為。
2.采用無皂乳液聚合法制備了不同配比的甘草次酸基溫敏微凝膠P(NIPAAm-co-GA),通過S
3、EM,TEM,可見/紫外分光光度法,MTT法分別對(duì)其形貌、溫度響應(yīng)性、細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究,并研究了微凝膠對(duì)牛血清蛋白的控制釋放行為。
3.制備了甘草次酸基聚異丙基丙烯酰胺線性共聚物,通過FIIR,凝膠滲透色譜法(GPC)對(duì)共聚物的化學(xué)組成和分子量進(jìn)行了研究,利用復(fù)乳化-溶劑揮發(fā)法制備了包封BSA的甘草次酸基溫敏微球,對(duì)其載藥量、包封率以及緩釋性能進(jìn)行了研究。
上述研究結(jié)果表明,所制備緩釋微球不僅保留了聚異丙基丙烯酰胺
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