半連續(xù)無皂乳液聚合制備核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合粒子的研究.pdf

1、本文綜述了國內(nèi)外關(guān)于半連續(xù)無皂乳液聚合法制備復(fù)合納米粒子的研究進(jìn)展。采用半連續(xù)無皂乳液聚合法分別以32nm的納米SiO2粒子和230nm的亞微米SiO2為核，在未經(jīng)硅偶聯(lián)劑改性的條件下，在其表面聚合有機(jī)層；單體分別采用了甲基丙烯酸甲酯(MMA)、乙酸乙烯酯(VAC)和苯乙烯(St)；單體分別采用了加入2％交聯(lián)劑二乙烯基苯(DVB)和無交聯(lián)劑的配比；對于納米SiO2/高聚物復(fù)合粒子的制備，采用了三種進(jìn)料速率分別是0.02ml×min-1、

2、0.04ml×min-1和0.06ml×min-1；引發(fā)劑分別采用了陰離子自由基引發(fā)劑過硫酸鉀(KPS)和陽離子自由基引發(fā)劑偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)?？疾榱薙iO2粒徑、單體的親水性、交聯(lián)劑、進(jìn)料速率和引發(fā)劑對制備核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合粒子的影響。 以未經(jīng)硅偶聯(lián)劑進(jìn)行疏水改性的納米SiO2為核，通過半連續(xù)無皂乳液聚合法以KPS為引發(fā)劑引發(fā)單體聚合，可以制備SiO2/高聚物核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合粒子。MMA親水性適中，可以在SiO2表面形成穩(wěn)定

3、的殼層，SiO2/PMMA復(fù)合粒子有很好的單分散性；VAC有較強(qiáng)的親水性，可以在SiO2表面形成穩(wěn)定的殼層，SiO2/PVAC粒子單分散性很差；St親水性差，會形成多核的復(fù)合粒子。以未經(jīng)硅偶聯(lián)劑進(jìn)行疏水改性的亞微米SiO2為核，通過半連續(xù)無皂乳液聚合法以KPS為引發(fā)劑引發(fā)單體聚合，可以制備SiO2/高聚物核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合粒子。MMA、VAC親水性適中，可以在SiO2表面形成穩(wěn)定的殼層；St親水性差，當(dāng)殼層到達(dá)一定厚度后，會從核表面脫落。

4、 以未經(jīng)硅偶聯(lián)劑進(jìn)行疏水改性的納米SiO2為核，通過半連續(xù)無皂乳液聚合法以KPS為引發(fā)劑引發(fā)單體聚合，在單體中加入2％交聯(lián)劑制備SiO2/交聯(lián)高聚物核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合粒子。MMA親水性適中，可以在SiO2表面形成穩(wěn)定的殼層，SiO2/PMMA復(fù)合粒子有很好的單分散性；St親水性差，會形成多核的復(fù)合粒子，粒徑增長速率較快。 在SiO2表面靜電吸附偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)，在SiO2表面引發(fā)單體聚合制備SiO2/高聚物復(fù)合粒子。