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文檔簡介
1、提高催化劑的電催化活性是直接甲醇燃料電池(Direct Methanol FuelCell,DMFC)研究中最具有關(guān)鍵性的任務(wù)之一。目前Pt/C 催化劑是DMFC使用最廣泛的陽極催化劑和陰極催化劑,但是它的活性和利用率還遠(yuǎn)不能滿足DMFC 商業(yè)化的要求,其中載體材料是制約其發(fā)展的主要因素。目前所用的鉑碳催化劑雖然具有較高的甲醇電氧化活性,但載體材料存在制備方法復(fù)雜,結(jié)構(gòu)尺寸不均勻,使其難以取代Vulcan XC-72。
碳
2、微球(Carbon Microspheres)具有良好的導(dǎo)電性,較高的比表面積,極好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性,有望成為一種優(yōu)良的催化劑載體。目前嘗試將碳微球應(yīng)用于燃料電池電催化劑載體的研究卻鮮見報道。
本研究用化學(xué)氣相沉積法(Chemical Vapor Deposition,CVD)制備了碳微球,并用硝酸回流的方法對其進(jìn)行了純化處理;通過浸漬還原法制備了Pt/CMS 催化劑(10 wt.[%]、20 wt.[%]和30 wt.[
3、%])及Pt/Vulcan XC-72 催化劑;利用高分辨透射電子顯微鏡(High Resolution Transmission ElectronMicroscope,HRTEM)、場發(fā)射掃描電子顯微鏡(Field Emission ScanningElectron Microscope,F(xiàn)ESEM)、X-射線衍射(X-ray Diffraction,XRD)、X-射線光電子能譜(X-ray Photoelectron Spectro
4、scope,XPS)等對載Pt 前后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征;通過電化學(xué)測試對比了Pt/CMS 催化劑和Pt/Vulcan XC-72 催化劑對甲醇的電催化性能,比較了不同載量Pt/CMS催化劑性能的差異。
結(jié)果表明:
(1)CVD法制得碳微球尺寸均勻,形貌規(guī)則,尺寸在300nm 左右。
FT-IR測試表明:經(jīng)酸處理后產(chǎn)物的表面官能團(tuán)并沒有得到提高,表明碳微球具有穩(wěn)定的化學(xué)性能。
5、 (2)采用浸漬還原法制備出分散性好的Pt/CMS 球形復(fù)合材料。負(fù)載Pt顆粒尺寸在4-5nm 左右,具有典型的fcc 結(jié)構(gòu),高度分散。XPS和XRD表明Pt 大多以零價金屬態(tài)形式存在。
(3)相同載率下,以CMS 為載體的催化劑在酸性和甲醇介質(zhì)中的電化學(xué)活性高于以Vulcan XC-72 為載體的催化劑。分析原因主要是由于CMS特殊的球形結(jié)構(gòu),其間隙可為醇類物質(zhì)擴(kuò)散到催化劑提供空間,有利于充分反應(yīng)。
(4)
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