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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)大鼠離體心肌缺血/再灌注損傷模型,研究尼可地爾后處理對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)效應(yīng)及其可能的機(jī)制,為臨床缺血性心臟病的治療和體外循環(huán)手術(shù)中的心肌保護(hù)用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:利用Langendorff逆行灌流裝置對(duì)大鼠心臟離體灌流,通過(guò)K.H液停灌,建立大鼠離體心臟全心缺血/再灌注模型。60只SD大鼠隨機(jī)分為6組。缺血/再灌注組(IR組):缺血40min,再灌注60min;缺血后處理組(IPOC組):缺血末6個(gè)循
2、環(huán)的再灌注10s/缺血lOs,再灌注58min;尼可地爾后處理組(NP0C組):缺血末灌注含尼可地爾20umol幾的K—H液lOmin,再灌注50min;尼可地爾后處理+Glibenclamide組(G組):缺血末灌注含尼可地爾20umol幾和Glibenclamide1Oum01幾的K.H液l0mim再灌注50min:尼可地爾后處理+Chelerythrine組(C組):缺血末灌注含尼可地爾20umol幾和Chelerythrine5
3、umol幾的K-H液10min,再灌注50min;尼可地爾后處理+Lave耐ustin組(L組):缺血末灌注含尼可地爾20umol幾和Lavendustin10um01幾的K—H液10min,再灌注50min。各組分別測(cè)量心功能指標(biāo)(HR、LVSP.LVDP、±dp/dtmax)、冠脈流出量(CF)、缺血前5min和再灌注60min末冠脈回流液中堿性磷酸激酶同工酶(CK)的濃度,在再灌注末速取左心室組織測(cè)定SOD、MDA、GSH.PX變
4、化及電鏡下心肌超微結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果:缺血后處理可以提高缺血后鼠心的LVSP-LVDP、±dp/dtmax、CF(p 5、<O.05),SOD和GSH.PX活性顯著升高(p
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