番石榴葉提取物抑制HIV包膜蛋白亞基gp41六股螺旋束形成的研究.pdf

1、艾滋?。╝cquired immunodeficiency syndrome，AIDS）又稱獲得性免疫缺陷綜合征，是由人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）引起的傳染性疾病。自從20世紀80年代首次報告艾滋病臨床病例以來，艾滋病在世界迅速蔓延，目前在全球已呈爆發(fā)性流行趨勢，對人口平均壽命和世界經濟發(fā)展產生了巨大的影響，成為21世紀人類面臨的最重大公共健康問題。艾滋病已經成為人類前所未有的最具

2、毀滅性的疾病。至今，發(fā)達國家已投入了大量的資金及人力資源，對HIV本身以及抗HIV的藥物進行研究。目前被批準用于臨床的治療AIDS的藥物主要分為核苷類逆轉錄酶抑制劑（nucleocide reverse transcriptase inhibitors，NRTI）、非核苷類逆轉錄酶抑制劑（Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors，NNRTI）、蛋白酶抑制劑（Protease Inhi

3、bitor，PI）、整合酶抑制劑和進入抑制劑5大類，這些藥物主要是通過和底物競爭結合酶或結合到酶上使之變性，抑制酶的活性，從而破壞HIV的生活周期，達到抑制病毒復制的目的。這些藥物可以在一定程度上延緩病人病情的惡化，但并不能徹底清除患者體內的病毒。大部分病人一直生活在病毒低水平復制的狀態(tài)中，長期用藥患者將產生抗藥性，并且一旦停止用藥，病人體內病毒水平很快又恢復到甚至超過用藥前的水平。 在HIV感染過程中，首先是HIV包被膜與靶細

4、胞的細胞膜發(fā)生融合。HIV與靶細胞融合主要由包膜糖蛋白gp160（由包膜表面糖蛋白gp120和跨膜糖蛋白gp41非共價結合而成）介導。Gp120與靶細胞上的CD4分子和輔助受體（趨化因子受體CCR5或CXCR4等）依次結合，導致gp41的構型發(fā)生改變，形成6股α-螺旋束核心結構，將病毒包膜與靶細胞膜拉近并發(fā)生融合，完成病毒進入宿主細胞的感染過程。因此，抑制融合過程中的任何一個環(huán)節(jié)，就能抑制HIV進入靶細胞，從而預防和治療HIV的感染。G

5、p120、gp41、CD4、趨化因子受體（CXCR4或CCR5等）均可作為HIV進入抑制劑的藥物作用靶點。 由于化學藥物在臨床治療中療效不甚理想，而且副作用較大，于是我國醫(yī)藥工作者從祖國中醫(yī)藥寶庫中尋求中醫(yī)中藥對艾滋病的治療，從而推動世界各國從植物中篩查預防與治療艾滋病的藥物研究。在對中草藥有效成分的分析研究中發(fā)現(xiàn)，一些中草藥的多糖、皂苷、生物堿、黃酮以及蛋白質類物質可以抑制HIV復制，具有很好的抗HIV病毒活性。黃酮類（fla

6、vonoids）是一大類天然存在的具有抗病毒活性的化合物，研究發(fā)現(xiàn)其顯示出對HIV良好的抑制活性。皂苷（saponin）是天然產物中一類重要的化學成分。皂苷具有多種多樣且相當重要的藥理活性和生物活性，如抗腫瘤、抗真菌、防治心血管疾病、降血糖和免疫調節(jié)等，從而顯示出廣闊的應用前景。揮發(fā)油也稱精油（volatile oil），是存在于植物體中的一類具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾出來的油狀液體的總稱。揮發(fā)油在植物界分布極廣，作為中藥使用的植物就有

7、數百種含有揮發(fā)油，尤其在菊科、蕓香科、傘形科、姜科等科屬中較為常見。揮發(fā)油具有抗腫瘤、抗菌、抗過敏和抗病毒作用，并具有一定的酶抑制活性。本實驗主要研究從番石榴葉中提取的三種成分皂苷、黃酮及揮發(fā)油抑制HIV包膜蛋白亞基gp41六股螺旋束形成的作用。 目的: 從番石榴葉中提取出皂苷、黃酮及揮發(fā)油，研究三種提取物對HIV包膜蛋白亞基gp41六股螺旋束的抑制作用，為尋求新的抗HIV病毒進入抑制劑提供實驗依據。 方法:

8、 1.實驗用HeLa細胞傳代按1×105個/ml的密度用10%完全培養(yǎng)基接種于96孔培養(yǎng)板中，每孔種植100μl。繼續(xù)培養(yǎng)24h后，細胞隨機（隨機方法參照文獻[21]）分組：對照組（control）及其他不同劑量組（皂苷、黃酮分為1 mg/ml、0.5 mg/ml、0.25 mg/ml、0.125 mg/ml、0.0625 mg/ml、0.03125 mg/ml；揮發(fā)油分為50μg/ml、25μg/ml、10μg/ml、1μg/ml

9、、0.0μg/ml），每組設4孔。用RPMI-1640基礎培養(yǎng)基配制不同濃度藥物，每孔加入100μl，干預24h后，MTT法測OD值，求出其半數細胞毒性濃度（median toxic concentration，TC50）。 2.予TC50以下的不同濃度的皂苷、黃酮及揮發(fā)油，用夾心酶聯(lián)免疫測定法（ELISA）檢測番石榴葉提取物對HIV包膜蛋白亞基gp41六股螺旋束結構形成的抑制作用。N36和C34是從HIV gp41的NHR和C

10、RH區(qū)衍生出來的多肽，二者在體外能形成類似gp41 NHR和CRH結合的螺旋結構。因此，抗gp41六螺旋束核心結構的活性可以用抑制N36和C34結合的作用來測定。 3.統(tǒng)計方法：運用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計，所有數據均以均數±標準差（X±S）表示。各組MTT比色法結果比較采用單因素方差分析（One-way ANOVA）。組間均數兩兩比較，若方差齊性，用LSD（Least Significant Difference）法；

11、若方差不齊性，用Dunnett's T3方法。P<0.05表示有顯著差異。 結果: 1.MTT法測得各個不同樣品濃度作用后的細胞存活率，藥物的半數細胞毒性濃度（TC50）用PHARM/PCS-VERSION4軟件計算得出：番石榴葉的三種提取物皂苷、黃酮、揮發(fā)油的半數細胞毒性濃度（TC50）分別為137.6μg/ml，71.62μg/ml，23.63μg/ml。皂苷、黃酮在最大濃度（1mg/ml）時細胞存活率分別為17.2

12、8%、14.53%，在最低濃度（0.03125mg/ml）時細胞存活率分別為93.32%、85.64%。揮發(fā)油在最大濃度（50μg/ml）和最低濃度（0.1μg/ml）時細胞存活率分別為25.39%、82.21%。 2.應用基于抗原抗體反應的夾心ELISA法對皂苷、黃酮及揮發(fā)油三種化合物進行了篩選，在終濃度為25μg/ml時皂苷與黃酮對HIV gp41六螺旋束結構形成有明顯抑制作用，二者的抑制率都大于50%，而揮發(fā)油在終濃度為2

13、5μg/ml時的抑制率較低，低于50%，而且皂苷和黃酮組的抑制率顯著高于揮發(fā)油組。揮發(fā)油組、皂苷組與黃酮組三組均數間都有顯著差異（P<0.0001）。組間兩兩比較顯示，揮發(fā)油組與皂苷組、黃酮組比較均有顯著差異（P<0.001），皂苷組與黃酮組相比無顯著性差異（P＝0.507）。故在初步篩選后棄掉揮發(fā)油，皂苷和黃酮進一步做梯度稀釋計算半數抑制濃度（IC50）。皂苷、黃酮稀釋為25μg/ml、15μg/ml、2.5μg/ml、1μg/ml、

14、0.25μg/ml五個濃度梯度，二者均在25μg/ml的時候抑制大部分gp41六螺旋束結構的形成，皂苷在2.5μg/ml時以及黃酮在1μg/ml時能夠抑制部分六螺旋束結構的形成。二者相比較，黃酮的抑制作用比皂苷稍強。通過計算得皂苷和黃酮的半數抑制濃度（IC50）分別為5.65μg/ml、0.87μg/ml。這說明了皂苷和黃酮類化合物能夠作用于HIV gp41抑制其形成六螺旋束核心結構，可能也在抑制HIV與靶細胞融合中發(fā)揮作用。