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文檔簡介
1、目的:檢測急性冠脈綜合征(ACS)患者在應用阿托伐他汀治療前后血清白細胞介素18(IL-18)與高敏C反應蛋白(Hs-CRP)水平，探討炎性因子IL-18與Hs-CRP水平與ACS的相關性，進一步探討他汀類藥物對血清炎性因子的影響。 方法:選擇ACS患者65例，按隨機單盲原則分組，其中治療組50例，應用阿托伐他汀治療；對照組15例，不應用阿托伐他汀治療，兩組其余治療同前。兩組于入院當天和入院治療四周后分別采靜脈血5ml。采用EL
2、ISA法測定外周血清IL-18的濃度，選用全自動生化分析儀器測定血清HS-CRP的水平。采用t檢驗、F檢驗進行統(tǒng)計分析，比較兩組ACS患者在應用阿托伐他汀治療和未應用阿托伐他汀前后血清IL-18與HS-CRP水平的變化。 結果:治療組(n=50)應用阿托伐他汀治療前后分別為Hs-CRP 14.7160±6.8027mg/l、2.6180±2.0913mg/l，IL-18分別為1.2869±0.2263ng/l、0.8411±0.
3、3473ng/l，前后比較均差異顯著(p<0.01)；對照組(n=15)Hs-CRP在治療前后分別為12.6733±4.9766mg/l、6.5600±4.9766mg/l，HS-CRP分別為1.2941±0.1799ng/l、1.0374±0.1930ng/l前后比較差異顯著(P<0.01)。經F檢驗，治療組和對照組在治療前IL-18與HS-CRP水平無顯著差異，在治療四周后有顯著差異，(P<0.01)[結論]ACS患者在應用阿托伐他
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