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文檔簡介
1、目的:通過動物實(shí)驗(yàn)研究根動脈輸注不同濃度左旋布比卡因?qū)顾鐽SE(neuron-specific enolase神經(jīng)元特異性烯醇化酶)、S100β蛋白、Tau蛋白的影響,初步探索神經(jīng)內(nèi)局麻藥大概的毒性最低濃度及神經(jīng)毒性機(jī)理。
方法:25只健康實(shí)驗(yàn)犬,隨機(jī)分為5組,每組5只,對照組(S組:0.9%NaCL);不同濃度左旋布比卡因(levobupivacaine,LB)組(B組: B1:0.0625%/B2:0.125%/B3:0
2、.25%/B4:0.375%左旋布比卡因),經(jīng)肋間后動脈置管至椎間孔外口附近給藥,各組緩慢注入3ml后(5min)用恒速泵經(jīng)連接導(dǎo)管以3ml/h的速度持續(xù)泵注3小時(shí)。取相應(yīng)部位的脊髓約1cm,10%緩沖福爾馬林液固定,24小時(shí)后常規(guī)石蠟包埋,制成蠟塊。做HE染色、尼氏染色(Nissl staining)、免疫組化,觀察組織學(xué)變化、尼氏小體及尼氏染色陰性神經(jīng)元細(xì)胞計(jì)數(shù),觀察NSE、S100β蛋白、Tau蛋白的表達(dá)并用圖像分析儀測量其免疫陽
3、性物的平均光密度值(MOD)。
結(jié)果:HE染色:當(dāng)根動脈持續(xù)輸注0.25%左旋布比卡因3小時(shí)后,相應(yīng)部位脊髓組織中即可出現(xiàn)神經(jīng)元空泡變性改變,且隨濃度增加,神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)可出現(xiàn)核固縮改變。尼氏染色和免疫組化:與對照組比較:B2,B3,B4組尼氏染色陰性神經(jīng)元細(xì)胞計(jì)數(shù)、NSE、S100β蛋白、Tau蛋白的表達(dá)(MOD:×10-2)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(5.52±0.81、14.69±0.67、15.23±0.91、15.93±0
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