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文檔簡介
1、目的:觀察發(fā)育中昆明小鼠胰腺內(nèi)膽囊收縮素免疫反應(yīng)細胞(cholecystokinin immunoreactivecells,CCK-IR細胞)、胰島素免疫反應(yīng)細胞(insulin immunoreactive cells,Ins-IR細胞)和胰高血糖素免疫反應(yīng)細胞(glucagon immunoreactive cells,Glu-IR細胞)的發(fā)生、分布和形態(tài)特征;以及在胰腺內(nèi)膽囊收縮素與胰島素,胰島素與胰高血糖素是否有在同一細胞中共
2、存的現(xiàn)象。 方法: 應(yīng)用免疫組織化學(xué)SABC法觀察小鼠胚胎第11天到出生后第45天胰腺內(nèi)CCK-IR細胞、Ins-IR細胞和Glu-IR細胞的發(fā)生、分布及形態(tài)特征。并用免疫熒光雙標法觀察胰腺內(nèi)膽囊收縮素與胰島素、胰島素與胰高血糖素在同一細胞中是否有共存的現(xiàn)象。 結(jié)果: 免疫組織化學(xué)SABC法顯示,小鼠胚胎第11天,胰腺尚處于分化初期,在胰腺內(nèi)開始出現(xiàn)CCK-IR細胞、Ins-IR細胞和Glu-IR細胞。3
3、種細胞常成簇分布,淺染,細胞界限不清。至胚胎第15天后,3種細胞著色深淺不一,細胞界限逐漸可辨,在胰島內(nèi)呈散在分布。胚胎晚期至出生后,深染的Ins-IR細胞和Glu-IR細胞數(shù)量增多,Ins-IR細胞在胰島內(nèi)漸呈彌散狀分布,而Glu-IR細胞在胰島內(nèi)由散在分布逐漸移向周邊。出生后在胰島內(nèi)僅偶可見淺染的CCK-IR細胞。 胰腺外分泌部的導(dǎo)管和腺泡上皮細胞之間,胚胎期偶可見到上述3種細胞,但小鼠出生后僅可見到Ins-IR細胞和Glu
4、-IR細胞,而未見CCK-IR細胞。 免疫熒光法顯示,CCK-IR細胞的形態(tài)多樣,有些細胞可見伸出的細長突起。在胚胎期,CCK-IR細胞的熒光強弱不一,出生后,熒光逐漸減弱,但在出生后第45天,胰島的邊緣部仍可見到CCK-IR細胞。Ins-IR細胞和Glu-IR細胞的形態(tài)以橢圓形、圓形多見。胚胎第15天前,Ins-IR細胞和Glu-IR細胞的熒光較弱,其中,Glu-IR細胞的熒光強度比Ins-IR細胞強。胚胎晚期直至出生后第45
5、天,兩種細胞的熒光都逐漸增強。 免疫熒光雙標法觀察,自胚胎第14天至出生后第45天,小鼠胰腺內(nèi)始終可見CCK-Ins-IR細胞,其數(shù)量以胚胎晚期和生后第30天較多。自胚胎第11天至出生后第45天,小鼠胰腺內(nèi)可見Ins-Glu-IR細胞,其數(shù)量以胚胎第11天和生后第30天最多。生后在胰腺的外分泌部中也偶然可見Ins-Glu-IR細胞。 結(jié)論: 1.對于顯示發(fā)育中胰腺內(nèi)的CCK-IR細胞,免疫熒光法比普通免疫組織化學(xué)
6、技術(shù)更為敏感。 2.發(fā)育中小鼠胰腺內(nèi)CCK-IR細胞具有較典型的旁分泌細胞的形態(tài)特征;該細胞的分布時段提示,CCK-IR細胞可能以內(nèi)分泌、旁分泌等方式影響胰島內(nèi)分泌細胞及胰腺外分泌部的發(fā)生、發(fā)育,并參與調(diào)節(jié)小鼠生后胰腺的分泌活動。 3.免疫熒光雙標法可以較好地顯示兩種激素在同一細胞內(nèi)的共存現(xiàn)象,本實驗中所顯示的CCK-Ins-IR細胞、Ins-Glu-IR細胞可能是胰腺內(nèi)較幼稚的內(nèi)分泌細胞。 4.小鼠生后第30天
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