美國白蛾中腸HcAPN1的鑒定及其與Bt Cry蛋白的結(jié)合分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、美國白蛾(Hyphantria cunea(Drury))屬鱗翅目燈蛾科,是世界性檢疫害蟲,對我國林業(yè)和園林綠化造成重大危害。蘇云金桿菌(Bacillus thuringiensis,簡稱Bt)是美國白蛾生防農(nóng)藥之一,其主要?dú)⑾x活性物質(zhì)殺蟲晶體蛋白通過與中腸受體蛋白結(jié)合發(fā)揮毒性作用。氫肽酶N(aminopeptidase N,APN)是存在于昆蟲中腸Bt最重要的受體蛋白之一。為了明確Bt毒蛋白在美國白蛾中腸的特異受體,本試驗(yàn)分別克隆表達(dá)

2、了Bt殺蟲蛋白基因及美國白蛾中腸APN1基因,以期明確兩者間的互作機(jī)制。
  主要結(jié)果如下:
  1.明確了Bt CYZ-4菌株對美國白蛾2齡幼蟲的致死及亞致死效應(yīng)
  室內(nèi)試驗(yàn)測定了Bt菌株CYZ-4對美國白蛾2齡幼蟲的致死、亞致死效應(yīng)。其96hLC50為2.57×105孢子/mL,濃度>106孢子/mL處理組美國白蛾均未能化蛹,而<106孢子/mL處理組存活下來幼蟲均能化蛹并羽化,且幼蟲發(fā)育歷期隨Bt濃度的增加而延

3、長;亞致死濃度Bt處理美國白蛾96h平均校正死亡率均低于20%,幼蟲期略有延遲;蛹重均顯著高于對照。
  2.從Bt CYZ-4菌株中克隆,表達(dá)cry2Ab33,并制備特異抗體
  經(jīng)RFLP-PCR檢測,該菌株存在cry2Ab基因,設(shè)計(jì)cry2Ab全長引物,擴(kuò)增得到1902bp全長基因序列。GenBank登錄號KP053646,被國際Btδ-內(nèi)毒素基因命名委員會命名為cry2Ab33。cry2Ab33基因編碼634個(gè)氨基酸

4、,預(yù)測蛋白分子量和等電點(diǎn)分別為70.67kDa和8.36。構(gòu)建重組表達(dá)載體pET30a-2Ab33,轉(zhuǎn)化E.coli BL21,得到高效表達(dá)菌株EC2Ab33,純化蛋白并制備Cry2Ab33的特異抗體。
  3.成功克隆和表達(dá)了美國白蛾中腸apn1基因
  分離美國白蛾中腸,提取中腸RNA,反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA模板,通過PCR,RACE獲得基因片段,用DNAMAN進(jìn)行序列拼接及NCBI中BLAST相似性比對為APN1類,所獲得

5、的編碼美國白蛾氨肽酶N全長基因hcapn1,GenBank登錄號為KP053647,基因全長3181bp,開放閱讀框?yàn)?000bp,編碼1000個(gè)氨基酸,預(yù)測蛋白分子量和等電點(diǎn)分別為113.14kDa和4.85;設(shè)計(jì)去信號肽引物SF&SR,PCR擴(kuò)增獲得hcapn1,構(gòu)建原核重組表達(dá)載體pET30a-hcapn1,誘導(dǎo)后表達(dá)了約110kDa HcAPN1重組蛋白。
  4.美國白蛾中腸APN1蛋白與三種Cry毒蛋白的Ligand

6、blot分析
  將Cry2Ab33,Cry1 Ac,Cry9Ea6原毒素經(jīng)Trypsin消化為有活性的蛋白,將大腸桿菌表達(dá)的HcAPN1重組蛋白進(jìn)行SDS-PAGE后,轉(zhuǎn)膜至PVDF,與活性蛋白分別進(jìn)行體外Ligand blot雜交試驗(yàn),顯示HcAPN1重組蛋白可以與Cry9Ea6結(jié)合,而不與Cry2Ab33及Cry1Ac發(fā)生特異結(jié)合,推測HcAPN1可能為Cry9Ea6中腸受體蛋白,不是Cry2Ab33,Cry1Ac的特異受體

7、。
  5.明確HcAPN1與Cry9Ea6的結(jié)合區(qū)
  為進(jìn)一步確定HcAPN1蛋白與Cry9Ea6毒蛋白的結(jié)合區(qū),設(shè)計(jì)兩對結(jié)構(gòu)域引物F1&R1和F2&R2??寺〔⒈磉_(dá)蛋白分子量為62kDa,48kDa的HcAPN1G和HcAPN1E,其編碼的結(jié)構(gòu)域蛋白分別位于34 Asp~Asp527和563Leu~Gln925之間,體外結(jié)合試驗(yàn)顯示只有HcAPN1E與Cry9Ea6結(jié)合,說明Cry9Ea6與HcAPN1的結(jié)合發(fā)生在Hc

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