2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩37頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
   本課題旨在探討EphB4和bcl-xl兩種蛋白在腎細(xì)胞癌中的表達(dá)及其與腫瘤臨床分期、病理分級(jí)的關(guān)系以及兩者間的聯(lián)系,初步探討其在腎細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展、侵潤(rùn)、轉(zhuǎn)移過(guò)程中作用機(jī)制,進(jìn)一步了解腎細(xì)胞癌的生物學(xué)行為,為未來(lái)臨床上腎癌的分子靶向治療提供幫助。
   方法:
   運(yùn)用免疫印跡方法分別檢測(cè)40例腎細(xì)胞癌組織、40例癌旁組織和40例正常腎組織標(biāo)本中EphB4和bcl-xl兩種蛋白的表達(dá),分析EphB

2、4和bcl-xl蛋白在腎細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中作用,探討二者與腫瘤臨床分期、病理分級(jí)的關(guān)系,以及EphB4和bcl-xl兩種蛋白之間是否存在相關(guān)性。
   結(jié)果:
   (1)EphB4在腎癌組中的陽(yáng)性表達(dá)率為75.0%(30/40)、表達(dá)量(灰度值x±s)為61.80±33.07,在癌旁組的表達(dá)分別為30.0%(12/40)、17.24±12.77,在正常組的表達(dá)分別為2.5%(1/40)、9.84±4.95的表達(dá),E

3、phB4在腎癌組中的陽(yáng)性表達(dá)率、表達(dá)量顯著高于癌旁組織和正常組織(P<0.05);EDhB4的陽(yáng)性表達(dá)率、表達(dá)量與臨床分期及病理分級(jí)密切相關(guān),隨著臨床和病理分級(jí)進(jìn)展而升高,反之則隨之降低,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   (2)bc卜xl在腎癌組中陽(yáng)性表達(dá)率為60.0%(24/40)、表達(dá)量(灰度值x±s)為46.37±30.85,在癌旁組的表達(dá)分別為22.5%(9/40)、15.48±11.33,在正常組的表達(dá)分

4、別為0%(0/40)、9.11±1.27,bcl-xl在腎癌組中的陽(yáng)性表達(dá)率、表達(dá)量顯著高于癌旁組織和正常組織(P<0.05),同時(shí)bcl-xl的陽(yáng)性表達(dá)率、表達(dá)量與臨床分期及病理分級(jí)密切相關(guān),隨著臨床和病理分級(jí)進(jìn)展而升高,反之則隨之降低,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   (3)EphB4的陽(yáng)性表達(dá)率與腎細(xì)胞癌的臨床分期(rs=0.382,P=0.015)和病理分期(rs=0.524,P=0.001)呈正相關(guān);同時(shí)

5、,EphB4表達(dá)量與腎細(xì)胞癌的臨床分期(rs=0.584,P=0.000)和病理分期(rs=0.616,P=0.000)呈正相關(guān)。bcl-xl的陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)弱與腎細(xì)胞癌的臨床分期(rs=0.457,P=0.000)和病理分級(jí)(rs=0.478,P=0.002)呈正相關(guān);同時(shí),bcl-xl的表達(dá)量與腎細(xì)胞癌的臨床分期(rs=0.642,P=0.003)和病理分級(jí)(rs=0.518,P=-0.001)呈正相關(guān)。
   (4)腎癌組織中

6、,30例EphB4陽(yáng)性病例中有23例bcl-xl呈陽(yáng)性表達(dá);24例bcl-xl陽(yáng)性表達(dá)中有23例EphB4陽(yáng)性;兩者共陽(yáng)性23例。Pearson相關(guān)分析顯不,EphB4和bcl-xl兩者間存在顯著正相關(guān)關(guān)系(rs=0.630,P=0.000)。
   結(jié)論:
   1.EphB4在腎細(xì)胞癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起重要作用,EphB4高表達(dá)同腎癌的生物學(xué)行為緊密相關(guān),對(duì)判斷腎臟腫瘤臨床分期、病理分級(jí)具有一定參考價(jià)值,可能成為臨

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論