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文檔簡介
1、[目的] 臨床實驗顯示腦梗死后早期介入規(guī)范化的康復(fù)治療,對患者的運動功能、日常生活能力會有明顯的提高。然而另一方面,有人報道動物實驗顯示,卒中后的過度訓(xùn)練能夠擴(kuò)大皮質(zhì)病損,使病灶周邊的缺血半暗帶增大[1]神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)與神經(jīng)元損傷密切相關(guān),并可作為判斷神經(jīng)元損傷程度的重要參數(shù)[2]。谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)是體內(nèi)重要的抗氧化酶之一[3]。本課題的研究目的是利用血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和谷胱甘肽-S
2、-轉(zhuǎn)移酶(GST)不同時點的濃度變化,來判斷早期康復(fù)究竟會不會加重腦細(xì)胞損傷;腦梗死后NSE和GST是隨著時間怎樣變化的。 [方法] 設(shè)三組,分別為康復(fù)組;非康復(fù)組;正常對照組。60例腦梗死患者分為康復(fù)組和非康復(fù)組各30例,兩組均采用常規(guī)藥物治療,康復(fù)組入院后在常規(guī)治療基礎(chǔ)上即開始介入規(guī)范化的康復(fù)治療,循序漸進(jìn)。兩組患者均在發(fā)病3天內(nèi)、發(fā)病后7天、14天檢測血清NSE和GST濃度。并分別在入院時和14天時進(jìn)行SSS(斯堪
3、地納維亞卒中量表)和Barthel ADL(日常生活活動能力)評分。正常對照組20例,檢測血清NSE與GST濃度。 [結(jié)果] 在發(fā)病3天內(nèi)、發(fā)病后7天、14天檢測血清NSE濃度,呈先升高后降低變化趨勢;檢測血清GST濃度呈逐漸上升趨勢;兩組患者分別在三個時間點檢測NSE濃度,均高于正常對照組(P<0.05);康復(fù)組患者在發(fā)病3天內(nèi)、第7天NSE濃度與非康復(fù)組NSE濃度無顯著性差異(P>0.05);但在第14天康復(fù)組NSE
4、濃度顯著低于非康復(fù)組(P<0.05);三個時間點檢測GST濃度康復(fù)組與非康復(fù)組均低于正常對照組(P<0.05),但康復(fù)組與非康復(fù)組之間無顯著差異(P>0.05)。非康復(fù)組患者治療后第14天SSS和Barthel ADL評分明顯低于康復(fù)組(P<0.05)。 [結(jié)論] 早期規(guī)范化、循序漸進(jìn)的的康復(fù)治療可促進(jìn)腦梗死患者神經(jīng)功能的恢復(fù),改善預(yù)后,降低致殘率,并不會加重腦細(xì)胞損害;在三個時間點檢測NSE濃度,發(fā)病后7天濃度最高,說
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