發(fā)育中驚厥樣放電神經(jīng)元NMDAR與PSD-95mRNA表達的變化.pdf

1、目的:通過對大鼠皮層神經(jīng)元用短暫無鎂細(xì)胞外液誘導(dǎo)驚厥樣放電后，觀察不同發(fā)育階段神經(jīng)元NMDA受體亞單位和突觸后致密物95(PSD-95)mRNA的表達，探討其對神經(jīng)元MTT代謝率的影響。
　　 方法:以原代培養(yǎng)的大鼠大腦皮層神經(jīng)元無鎂細(xì)胞外液誘導(dǎo)的反復(fù)驚厥樣放電為模型，根據(jù)對培養(yǎng)6d(天)皮層神經(jīng)元的不同處理方式分為3組：正常Neurobasal/B27培養(yǎng)液組(CONT)、正常細(xì)胞外液組(PS)和無鎂細(xì)胞外液組(MGF)。神經(jīng)

2、元在上述3種液體中孵育3h,然后恢復(fù)正常Neurobasal/B27培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，在處理后6h、24h、72h及6d(培養(yǎng)第12天)時應(yīng)用real-time熒光定量PCR測定發(fā)育中大鼠皮層神經(jīng)元無鎂細(xì)胞外液處理后NMDA受體亞基NR1、NR2與PSD-95 mRNA表達的變化和MTT代謝率。
　　 結(jié)果:MGF組NRl mRNA表達在處理后24h明顯降低，處理后第6d時明顯升高(p＜0.05)；NR2B mRNA表達在處理后6

3、h明顯升高(p＜0.05)，處理后24h有降低趨勢；PSD-95mRNA表達在處理后24h明顯升高(p＜0.05)。處理后6h，24h，72h及處理后第6dMGF組MTF代謝率分別為65.32％、78.9％，、66.74％、72.56％，各時間點分別與CONT組和PS組相比均明顯降低(p＜0.05)，CONT組和PS組相比無統(tǒng)計學(xué)差異(p＞0.05)。
　　 結(jié)論:早期無鎂細(xì)胞外液處理不僅可誘導(dǎo)發(fā)育中大鼠皮層神經(jīng)元早期NMDAR