Claudin-4 mRNA的降低可促進(jìn)乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
   乳腺癌治療失敗的主要原因是腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。腫瘤轉(zhuǎn)移的起始階段上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)為腫瘤轉(zhuǎn)移啟動(dòng)的重要機(jī)制,主要發(fā)生在前緣癌細(xì)胞——腫瘤邊緣的細(xì)胞,且此過(guò)程伴隨前緣癌細(xì)胞間緊密連接的破壞。而脈管內(nèi)的癌栓是EMT之后發(fā)生內(nèi)滲的直接證據(jù)。本實(shí)驗(yàn)以脈管癌栓分組,其在腫瘤分期及其他流行病學(xué)方面均達(dá)到組間平衡,發(fā)現(xiàn)兩組患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的數(shù)目存在明顯的差異,通過(guò)

2、檢測(cè)Claudin-4 mRNA的表達(dá);意旨從EMT角度探討乳腺癌轉(zhuǎn)移中Claudin-4的功能與作用及腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的分子學(xué)機(jī)制。
   方法:
   采用熒光實(shí)時(shí)定量RT-PCR的方法檢測(cè)16例乳腺癌脈管癌栓陰性及陽(yáng)性組中Claudin-4 mRNA的表達(dá)情況。分析乳腺癌組織是否發(fā)生脈管癌栓與Claudin-4 mRNA的表達(dá)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等其它臨床病理諸因素之間的相關(guān)性。本實(shí)驗(yàn)采用t-檢驗(yàn),秩和檢驗(yàn)等方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行

3、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
   結(jié)果:
   1.在乳腺癌脈管癌栓陰性和陽(yáng)性組中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)分別為2.00±0.80、12.0±5.00,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.94,P<0.05);而腫瘤長(zhǎng)徑和臨床分期在兩組間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
   2.乳腺癌脈管癌栓陰性和陽(yáng)性組之間ER、PR、HER2、P53、Ki67及組織學(xué)分級(jí)等臨床病理學(xué)參數(shù)均無(wú)關(guān)系,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
   3.Cl

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