“兩種不同中藥”對大鼠心肌缺血基因表達(dá)的影響.pdf

1、缺血性心臟病是嚴(yán)重危害人類的健康，其致病率和死亡率已超過腫瘤位居世界第一。心肌缺血后心臟發(fā)生顯著的病理改變，包括炎癥反應(yīng)、自由基損傷、心肌細(xì)胞凋亡、細(xì)胞外基質(zhì)沉積、心肌肥大和心室重構(gòu)。這些病理改變可使心臟功能紊亂，最終導(dǎo)致心力衰竭，目前心肌缺血藥物的研究仍存在明顯的局限。本研究評價了姜黃素、杭白菊總黃酮對大鼠心肌缺血的療效，并采用基因芯片技術(shù)對其可能的機制進行了研究。文章分為兩個部分：
　　 第一部分通過體內(nèi)、體外兩部分實驗來評

2、價姜黃素、杭白菊總黃酮對大鼠心肌缺血的治療效果。采用H2O2致H9C2心肌細(xì)胞系損傷模型的方法，觀察姜黃素、杭白菊總黃酮對心肌細(xì)胞氧化損傷的保護作用；采用結(jié)扎大鼠左冠狀動脈前降支的方法造大鼠心肌缺血模型，造模72小時后以梗死面積、血流動力學(xué)，血清酶學(xué)相關(guān)指標(biāo)評價姜黃素、杭白菊總黃酮對大鼠心肌缺血的保護作用；結(jié)果表明姜黃素在2μM時，對細(xì)胞氧化損傷有顯著的保護作用(P<0.01)，杭白菊總黃酮在64μg/mL范圍內(nèi)，對心肌細(xì)胞的損傷有顯著

3、的保護作用(P<0.01)；姜黃素、杭白菊總黃酮在大鼠缺血動物模型中可減少梗死面積，顯著的改善血流動力學(xué)相關(guān)參數(shù)和血清中LDH和CK-MB的含量。
　　 第二部分為探討其可能的機制。方法是采用自制基因芯片檢測造模后大鼠心臟相關(guān)基因的表達(dá)變化并觀察給予姜黃素、杭白菊總黃酮治療后大鼠心臟相關(guān)基因表達(dá)的改變；結(jié)果表明模型組對假手術(shù)組共篩選出了458個差異基因，姜黃素給藥組對模型組篩選出297個差異基因，杭白菊總黃酮對模型組共篩選出61

4、個差異基因。其中模型組/假手術(shù)組共涉及包括Toll-like receptor信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在內(nèi)的27個典型信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路；姜黃素/模型組的差異基因共涉及27個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，包括其Cytokine-cytokine receptor interaction信號通路、JAK-STAT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，Apoptosis信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等；杭白菊總黃酮組/模型組共涉及9條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，包括Apoptosis信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、focal adhesion信號