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文檔簡介
1、甲胺磷(O,S-二甲基硫代磷酰胺)是一種劇毒的有機(jī)磷類農(nóng)藥,由于較好的殺蟲效果往往被違禁使用,危害嚴(yán)重,有必要進(jìn)一步對其加強(qiáng)監(jiān)測。免疫分析法具有靈敏、簡便、快速等特點(diǎn),在農(nóng)藥殘留檢測中具有突出的優(yōu)勢。目前雖有制備甲胺磷多克隆抗體和單克隆抗體的報道,但其抗體制備需進(jìn)行動物免疫及昂貴的細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備,周期長,成本高.第三代抗體一重組抗體的出現(xiàn)為快速、低成本制備小分子化學(xué)農(nóng)藥抗體提供了新的途徑。為此,本論文開展了抗甲胺磷噬菌體單鏈抗體庫的構(gòu)建、
2、篩選及抗甲胺磷單鏈抗體的表達(dá)與特性研究,主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下: 1、Balb/c小鼠的免疫及抗血清特性初步分析 利用活潑酯法將合成的甲胺磷半抗原β-(O,S-二甲基磷酰)氨基丙酸(HM3)與牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶聯(lián)分別制備免疫原HM3-BSA和包被原HM3-OVA。將HM3-BSA按高(H)、中(M)、低(1)3個不同劑量組分別免疫Balb/c小鼠??寡宸治鼋Y(jié)果表明,經(jīng)過8次近6個月時間的免疫
3、在高(H)劑量組中獲得了1只良好免疫效果的H3號Balb/c小鼠。 2、抗體可變區(qū)基因的獲得及抗甲胺磷噬菌體單鏈抗體庫的構(gòu)建 取H3號Balb/c免疫小鼠的脾細(xì)胞提取信使RNA(mRNA),通過反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)擴(kuò)增出了大小約340bp和320bp的抗體重(VH)、輕鏈(VL)可變區(qū)基因片段。純化回收的VH與VL基因在接近等摩爾濃度下,首先采用含有Linker接頭片段的引物利用重疊延伸拼接法(SOE-PCR)將
4、VH與VL基因片段組裝成單鏈抗體(ScFv)基因片段,再用帶有限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)的引物(5’端SfiI,3’端NotI)擴(kuò)增含內(nèi)切酶位點(diǎn)的ScFv基因,獲得了大小約750bp的目的片段,純化回收并分別用SfiI和NotI酶切消化后,與經(jīng)SfiI、NotI雙酶切過的噬菌粒載體pCANTAB5E連接,電轉(zhuǎn)化大腸桿菌E.coliTG1,建成了庫容約9.8×105的抗甲胺磷噬菌體單鏈抗體庫。經(jīng)對隨機(jī)轉(zhuǎn)化子質(zhì)粒的PCR及HindIII.EcoRI雙
5、酶切鑒定,該抗體庫重組率高。BstNI酶切圖譜顯示該噬菌體單鏈抗體庫具有良好的多樣性。 3、抗甲胺磷噬菌體單鏈抗體庫的篩選和鑒定 借助輔助噬菌體M13KO7的超感染,擴(kuò)建了滴度約1.75×1013pfu/mL的抗甲胺磷噬菌體-ScFv表面展示文庫,通過降低抗原包被濃度和增強(qiáng)洗脫力度的方法,以包被原HM3-OVA對展示庫進(jìn)行了五輪“吸附、洗脫、擴(kuò)增”的富集篩選,結(jié)果顯示,從第三輪開始,噬菌體回收率、多克隆噬菌體ELISA的
6、OD值及陽性率均呈現(xiàn)上升趨勢。從第5輪篩選后得到的細(xì)菌集落中分批隨機(jī)挑選大量單克隆,經(jīng)單克隆噬菌體ELISA及競爭ELISA進(jìn)一步篩選鑒定,獲得了6個特異性較強(qiáng)的抗甲胺磷噬菌體單鏈抗體陽性克隆,基因序列分析及Blast數(shù)據(jù)庫檢索表明所得6個陽性克隆的序列互不相同,均符合鼠源單鏈可變區(qū)抗體基因的結(jié)構(gòu)和特征。 4、抗甲胺磷單鏈抗體在大腸桿菌中的可溶性表達(dá)及性質(zhì)鑒定 將6個甲胺磷噬菌體陽性克隆提取噬菌粒分別轉(zhuǎn)化琥珀終止非抑制型
7、大腸桿菌E.coliHB2151,IPTG誘導(dǎo)過夜小量制備各克隆的可溶性單鏈抗體.收集細(xì)菌沉淀及培養(yǎng)上清,采用滲透休克法提取菌體細(xì)胞周質(zhì)中的可溶性單鏈抗體,并對培養(yǎng)上清進(jìn)行超濾濃縮。SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)結(jié)果顯示,周質(zhì)腔提取物及濃縮上清在分子量約30KD處明顯出現(xiàn)一增粗條帶,與單鏈抗體的預(yù)期分子量相符,而陰性對照菌中沒有該條帶.間接ELISA結(jié)果顯示,6個克隆的細(xì)菌培養(yǎng)上清和周質(zhì)腔提取物中的抗體均能與包被抗原反應(yīng),
8、說明分泌型單鏈抗體得到了正確的折疊和表達(dá)。間接競爭ELISA初步分析6個克隆新鮮制備的周質(zhì)腔提取物對游離甲胺磷的競爭抑制性,結(jié)果顯示,6個克隆的表達(dá)產(chǎn)物對游離甲胺磷均具有不同程度的抑制作用,其中克隆Met-93的周質(zhì)腔提取物抑制中濃度I50值最高(887.66μg/mL),克隆Met-28D4的周質(zhì)腔提取物I50值最低(146.74μg/mL). 以抗體表達(dá)的最優(yōu)化條件對Met-28D4陽性克隆株進(jìn)行搖瓶發(fā)酵(1L)大量制備純化
9、單鏈抗體,抗體產(chǎn)量約0.98mg/L培養(yǎng)基.以純化單鏈抗體為免疫試劑,初步建立了甲胺磷競爭ELISA分析法,該ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為1~500μg/mL,I50為118.69μg/mL,檢出限I20為3.36μg/mL;在該線性范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線的批內(nèi)和批間變異系數(shù)分別為2.3%和4.8%,稻谷和小白菜樣品中添加甲胺磷后的平均回收率分別為83.8%和87.0%。交叉反應(yīng)結(jié)果顯示,本研究制備的純化Met-28D4單鏈抗體僅與乙酰甲胺
10、磷有部分交叉反應(yīng)(4.9%),而與供試的其它5種有機(jī)磷農(nóng)藥(敵敵畏、樂果、甲拌磷、甲基對硫磷和水胺硫磷)的交叉反應(yīng)率均小于0.1%,表明所制備的純化單鏈抗體對甲胺磷的識別是高度特異的,抗體穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明,在蛋白保護(hù)劑存在條件下,4℃保存下的純化單鏈抗體其結(jié)合活性可維持約6-7周的時間,基本能滿足短期內(nèi)單鏈抗體研究的需要,但在大規(guī)模生產(chǎn)、應(yīng)用等方面,就顯得穩(wěn)定性不夠。 5、抗甲胺磷單鏈抗體在巴斯德畢赤酵母中的表達(dá)及性質(zhì)鑒定
11、 在巴斯德畢赤酵母p.pastoris(X-33)中分泌表達(dá)Met-28D4-ScFv。設(shè)計引物從Met-28D4-pCANTAB5E-ScFv上擴(kuò)增Met-28D4-ScFv,亞克隆至p.pastoris表達(dá)載體pPICZaC,獲得酵母表達(dá)質(zhì)粒pPICZaC-ScFv.表達(dá)質(zhì)粒pPICZaC-ScFv線形化后,電轉(zhuǎn)化p.pastoris(X-33)。隨機(jī)挑選轉(zhuǎn)化子菌落進(jìn)行PCR鑒定,結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)化子的酵母染色體中均整合有外源ScF
12、v基因。在抗性梯度篩選多拷貝整合菌株試驗(yàn)中,共獲得5個在2000μg/mLZeocinTM的YPDS選擇平板上正常生長的菌落,表型鑒定結(jié)果均為甲醇利用快速型(Mut+)。對5個多拷貝Mut+型轉(zhuǎn)化菌進(jìn)行甲醇誘導(dǎo)表達(dá),SDS-PAGE結(jié)果顯示,各菌株誘導(dǎo)48h后在約30KD處均可見明顯條帶,72h處表達(dá)量最大,各菌株表達(dá)量之間無明顯差異;間接ELISA結(jié)果顯示,各菌株誘導(dǎo)72h的表達(dá)產(chǎn)物具有較好的抗原結(jié)合活性。 選其中一個穩(wěn)定高表
13、達(dá)的X-33-Pp-Met-28D4-1菌株進(jìn)行優(yōu)化誘導(dǎo)表達(dá)試驗(yàn),優(yōu)化后的條件為:本實(shí)驗(yàn)室30℃、250rpm的振蕩培養(yǎng)條件下,菌體接種量OD600nm=1.5,培養(yǎng)基pH值6.5,每24h補(bǔ)加甲醇至終濃度1.0%,誘導(dǎo)時間72h.經(jīng)過優(yōu)化條件下的誘導(dǎo)表達(dá),單鏈抗體的表達(dá)量達(dá)25mg/L,比Invitrogen公司推薦的誘導(dǎo)表達(dá)條件下的表達(dá)量高5mg/L.對優(yōu)化條件下的誘導(dǎo)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行純化并進(jìn)行競爭ELISA初步試驗(yàn),結(jié)果表明,酵母表達(dá)
14、純化抗甲胺磷單鏈抗體與游離甲胺磷具有較好的抗原結(jié)合特異性,其I50為93.52μg/mL,與大腸桿菌表達(dá)的單鏈抗體的性質(zhì)基本接近;交叉反應(yīng)結(jié)果顯示,酵母表達(dá)純化單鏈抗體與乙酰甲胺磷的交叉反應(yīng)率為3.8%,與其它農(nóng)藥的交叉反應(yīng)率均小于0.1%。穩(wěn)定性試驗(yàn)表明,酵母表達(dá)純化抗甲胺磷單鏈抗體的穩(wěn)定性比大腸桿菌表達(dá)的單鏈抗體的穩(wěn)定性有了一定的提高。 本論文研究結(jié)果為甲胺磷特異性抗體的大量制備奠定了一定的基礎(chǔ),對開發(fā)其它小分子化學(xué)農(nóng)藥的重
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