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1、本研究選擇3個(gè)氯霉素類藥物耐藥基因(cat1、cmlA、flor)作為擴(kuò)增目的基因建立了單重PCR檢測(cè)方法,應(yīng)用該方法篩選出了一株同時(shí)攜帶cat1、cmlA、flor三種耐藥基因的陽(yáng)性菌株(SLPE3-1)以作為試劑盒陽(yáng)性對(duì)照株。 本研究對(duì)氯霉素類藥物耐藥基因三重PCR反應(yīng)體系條件進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果顯示,最佳反應(yīng)體系為:在25ul體系中,10×PCRBuffer2.5μl,MgCl2(25mmol/L)3μl,dNTP(2.5mm
2、ol/L)4μl,TaqDNA聚合酶0.2μl,上、下游引物(25mmol/L)cat10.2μl、cmlA0.9μl、flor0.4μl,模板2.5μl,滅菌去離子水9.8μl;最佳反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5min;然后進(jìn)入循環(huán):94℃變性50S、54℃退火1min、72℃延伸1min,共32個(gè)循環(huán),最后72℃延伸5min。 本研究對(duì)試劑盒特異性、敏感性、重復(fù)性和保質(zhì)期進(jìn)行了檢測(cè)試驗(yàn)。結(jié)果表明:本試劑盒具特異性很強(qiáng),只能特異性
3、擴(kuò)增出待檢測(cè)的耐藥基因;具有很高的靈敏度(2.4~1.04CFU/mL);具有很好的重復(fù)性(100%);試劑盒在-20℃下的保質(zhì)期為6個(gè)月。應(yīng)用本檢測(cè)方法和藥敏試驗(yàn)方法對(duì)33株細(xì)菌的耐藥性進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明,兩者檢出結(jié)果的符合率為91%。 本研究應(yīng)用本試劑盒對(duì)全國(guó)21個(gè)省規(guī)?;B(yǎng)殖場(chǎng)收集的417株細(xì)菌進(jìn)行了氯霉素耐藥基因(cat1、cmlA、flor)的檢測(cè),結(jié)果顯示,各省的耐藥基因檢出率差異較大,三種基因的平均檢出率分別為:4
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