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文檔簡介
1、本論文針對熱塑性聚氨酯彈性體(TPU)和乙烯-醋酸乙烯酯橡膠(EVM)動態(tài)硫化共混物的制備及性能進行了研究。采用HAAKE轉(zhuǎn)矩流變儀為混煉設備,過氧化物為硫化劑,對TPU/EVM共混物的動態(tài)硫化制備工藝進行了研究。通過電子拉力機、紅外光譜儀、相差顯微鏡、掃描電鏡、橡膠加工分析儀、核磁共振交聯(lián)密度儀和毛細管流變儀等儀器,研究并比較了各組共混體系的宏觀力學性能和微觀形態(tài),同時對動態(tài)硫化反應機理和共混物的流變性能進行了探討。 結(jié)果表明
2、:EVM與TPU共混物采用模壓工藝制各時,需要加入填料增加粘度方能制得合格試片;且白炭黑比炭黑更適宜作此共混物的補強填料。過氧化物雖然使基體相TPU和分散相EVM都能發(fā)生交聯(lián),但EVM的交聯(lián)速度和程度要明顯大于TPU,因此仍能制得合格TPV。動態(tài)硫化后TPU/EVM共混物的力學性能得到了明顯的提高,且共混物實施動態(tài)硫化的最佳配比為75/25。雙叔丁基過氧異丙基苯(BIPB)比過氧化二異丙苯(DCP)硫化的共混體系有更好的力學性能。
3、 紅外光譜分析表明:動態(tài)硫化交聯(lián)點發(fā)生在EVM的亞甲基和甲基處以及TPU中的C-C相連的亞甲基而非C-O相連的亞甲基。相差顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn):共混物動態(tài)硫化后,兩相呈明顯的“海-島”結(jié)構(gòu),TPU為“海相”,EVM為“島相”。 動態(tài)硫化后共混物的表觀黏度增加,非牛頓性增強,擠出脹大比和擠出表面粗糙度增加,且TPU/EVM配比為75/25的共混物改變最大。動態(tài)力學性能測試顯示,動態(tài)硫化共混物高彈態(tài)時儲能模量比硫化前低,原因可能是交聯(lián)破
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