版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、[目的]:研究內(nèi)皮抑素(Endostatin)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌(HCC)的表達(dá),并研究其與CD105標(biāo)志的微血管密度(MVD)、Ki-67增殖指數(shù)及肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系,進(jìn)而探討其在HCC血管生成中的作用。 [方法]:對(duì)46例手術(shù)切除的HCC患者的臨床病理資料進(jìn)行了回顧性研究,其中有完整術(shù)后復(fù)發(fā)隨訪資料者26例;并取同期21例正常肝組織作對(duì)照。每例切片分別進(jìn)行Endostatin、VEGF、CD10
2、5、Ki-67的免疫組織化學(xué)技術(shù)非生物素二步法染色及HE染色、空白對(duì)照。運(yùn)用彩色圖像分析系統(tǒng)分別測定Endostatin、VEGF表達(dá)的平均光密度(MD)和積分光密度(IOD)二項(xiàng)指標(biāo),作定量分析比較;根據(jù)CD105染色的血管內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)來測定MVD;根據(jù)Ki-67指數(shù)來判定細(xì)胞增殖情況。 [結(jié)果]:1、Endostatin在HCC中表達(dá)增強(qiáng):癌區(qū)表達(dá)弱于癌旁,同癌旁比較MD、IOD均差異顯著(P<0.05,P<0.01);和良
3、性肝組織比較MD差異不顯著(P=0.471),但I(xiàn)OD差異顯著(P<0.05)。Endostatin同HCC術(shù)后復(fù)發(fā)時(shí)間正相關(guān)(r=0.669,P<0.01),同MVD負(fù)相關(guān)(r=0.312,P<0.05),同ki-67指數(shù)負(fù)相關(guān)(r=-0.330,P<0.05)。2、VEGF主要表達(dá)于HCC癌區(qū)腫瘤細(xì)胞胞漿,在癌旁和良性肝組織表達(dá)較弱。癌區(qū)MD、IOD值同癌旁比較差異顯著(P<0.01,P<0.01);同良性肝組織比較差異顯著(P<0
4、.05,P<0.01)。VEGF同術(shù)后復(fù)發(fā)時(shí)間、MVD、ki-67指數(shù)均無相關(guān)性(P=0.401,P=0.374,P=0.451)。3、CD105主要表達(dá)于HCC癌區(qū)微血管及癌旁肝血竇內(nèi)皮,其標(biāo)志的MVD同術(shù)后復(fù)發(fā)時(shí)間負(fù)相關(guān)(r=-0.458,P<0.05),與ki-67指數(shù)正相關(guān)(r=0.813,P<0.01)。4、Ki-67主要表達(dá)于HCC癌區(qū)腫瘤細(xì)胞胞核,癌旁及良性肝組織幾乎不表達(dá),差異有顯著性(P<0.01)。Ki-67指數(shù)同術(shù)
5、后復(fù)發(fā)時(shí)間負(fù)相關(guān)(r=-0.408,P<0.05),同MVD正相關(guān)(r=0.813,P<O.01)。 [結(jié)論]:1、Endostatin在HCC中表達(dá)增強(qiáng),癌區(qū)表達(dá)較癌旁弱,同血管增生、細(xì)胞增殖密切相關(guān),并影響HCC預(yù)后。2、VEGF在HCC中表達(dá)增強(qiáng),同血管增生、細(xì)胞增殖無明顯相關(guān),無法作為HCC獨(dú)立預(yù)后指標(biāo)。3、CD105主要分布于微血管內(nèi)皮,是一種良好的HCC微血管標(biāo)志物,同HCC細(xì)胞增殖、術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)。4、Ki-67主要
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 原發(fā)性肝癌組織中VEGF、MVD表達(dá)與CT影像學(xué)表現(xiàn)的關(guān)系.pdf
- 原發(fā)性肝癌GPC3的表達(dá)與術(shù)后早期復(fù)發(fā)關(guān)系的研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的射頻治療.pdf
- 術(shù)前介入組(TACE)與非介入組原發(fā)性肝癌病人HIF-1α、VEGF、Endostatin表達(dá)及與生存預(yù)后關(guān)系.pdf
- p27和PCNA在原發(fā)性肝癌的表達(dá)及侵襲復(fù)發(fā)關(guān)系的研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)再治療的臨床研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌外科治療方法選擇及術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)防治的臨床和實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 肝癌組織中VEGF表達(dá)和DC浸潤的關(guān)系及對(duì)肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響.pdf
- NUMB和VEGF在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Th17細(xì)胞和Treg細(xì)胞在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及與腫瘤進(jìn)展的關(guān)系.pdf
- 原發(fā)性肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移防治的臨床研究.pdf
- 全身麻醉對(duì)原發(fā)性肝癌射頻消融術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率的影響的臨床研究.pdf
- VEGF-C在人原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)及意義.pdf
- 原發(fā)性肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)密切相關(guān)microRNA的篩選及應(yīng)用.pdf
- MVD和VEGF的表達(dá)在原發(fā)性十二指腸癌中的意義.pdf
- 原發(fā)性骶骨腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的相關(guān)因素分析.pdf
- RhoC及MMP-9蛋白在肝癌中的表達(dá)水平與術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系.pdf
- 早期原發(fā)性肝癌熱消融術(shù)后復(fù)發(fā)模式的臨床研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌影像學(xué)特征與VEGF KDR-Flk-1 bFGF PCNA表達(dá)關(guān)系的研究.pdf
- VEGF、VEGF-C、MVD在喉癌中的表達(dá)及其與淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論