CD133、β-catenin及hTERT在大腸癌中的表達(dá)及意義.pdf

1、目的:研究大腸癌組織中腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物CD133、Wnt信號(hào)路徑的核心因子β-catenin及端粒酶的催化亞單位hTERT三者表達(dá)及其與患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系。
　　 方法:本實(shí)驗(yàn)采用逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈反應(yīng)(reversetranscription-polymerasechainreaction，RT-PCR)方法和免疫組織化學(xué)染色法分別在mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平檢測(cè)30例結(jié)直腸標(biāo)本腫瘤組織及遠(yuǎn)癌切端組織、9例非腫瘤患者結(jié)腸組織

2、、30例非腫瘤患者的皮膚組織中的CD133、β-catenin及hTERT的表達(dá)，并經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析各檢測(cè)結(jié)果與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。
　　 結(jié)果:1、大腸癌組織中CD133、β-catenin及hTERT在mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平的表達(dá)均高于遠(yuǎn)癌切端組織、非腫瘤患者結(jié)腸組織及非腫瘤患者的皮膚組織中的表達(dá);
　　 2、大腸癌組織中CD133及β-cateninmRNA轉(zhuǎn)錄水平在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組高于

3、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組、腫瘤TNM分期Ⅲ+Ⅳ組高于Ⅰ+Ⅱ組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，在不同的性別、年齡、原發(fā)腫瘤浸潤(rùn)深度、分化程度分組中無顯著差異(P＞0.05);hTERTmRNA轉(zhuǎn)錄水平在低+未分化組高于高+中分化組、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組高于無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，在不同的性別、年齡、原發(fā)腫瘤浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期分組中無顯著差異(P＞0.05);
　　 3、大腸癌組織中CD133蛋白的表達(dá)在浸潤(rùn)深

4、度T3+T4組高于T1+T2組、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組高于無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，而在不同性別、年齡、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期分組中的表達(dá)無顯著差異(P＞0.05);β-catenin蛋白的表達(dá)在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組高于無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組、腫瘤TNM分期Ⅲ+Ⅳ組高于Ⅰ+Ⅱ組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，在不同的性別、年齡、原發(fā)腫瘤浸潤(rùn)深度、不同分化程度分組中無顯著差異(P＞0.05);hTER

5、T蛋白的表達(dá)在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組高于無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組、浸潤(rùn)深度T3+T4組中高于T1+T2組、低+未分化組高于高+中分化組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)，而在不同性別、年齡、TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分組中的表達(dá)無顯著差異(P＞0.05);
　　 4、大腸癌組織中CD133、β-catenin及hTERT各自的mRNA的表達(dá)水平和蛋白表達(dá)水平分別呈正相關(guān)。
　　 結(jié)論:
　　 1、在大腸癌中CD133、β-catenin和h

6、TERT表達(dá)在不同的浸潤(rùn)深度、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組中存在差異，提示三者的上調(diào)和腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移有關(guān)，有助于大腸癌患者預(yù)后的評(píng)估。
　　 2、hTERT在大腸癌中表達(dá)上調(diào)可使腫瘤細(xì)胞中端粒酶激活以維持端粒穩(wěn)定，獲得永生化，參與細(xì)胞向惡性表型的轉(zhuǎn)化過程。
　　 3、上述三者在大腸癌中均表達(dá)為一致性升高，提示大腸癌腫瘤干細(xì)胞可能通過Wnt信號(hào)通路，使端粒酶活化，維持端粒穩(wěn)定，使腫瘤細(xì)胞獲得永生化，促進(jìn)細(xì)胞