ABC三嵌段共聚物的設(shè)計(jì)合成.pdf

1、本文闡述了ABC三嵌段共聚物的研究進(jìn)展，設(shè)計(jì)并用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法成功合成了一系列分子量可控、分子量分布較窄的PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物，初步研究了其熱力學(xué)性質(zhì)。然后以PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物為大分子引發(fā)劑，用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法進(jìn)一步合成了ABC三嵌段共聚物PEO-b-PMMA-b-PS和PEO-b-PMMA-b-PMPCS，并進(jìn)行了相應(yīng)的表征。 1.首先通過PEO與α－溴代異丁酰溴的酯化反應(yīng)，合成了P

2、EO-Br大分子引發(fā)劑；然后用PEO-Br在氯苯溶液中引發(fā)甲基丙烯酸甲酯的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，成功地合成了一系列分子量可控、分子量分布較窄的PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物。用GPC、FT-IR和1H-NMR對(duì)PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物進(jìn)行了表征，并用DSC考察了其熱力學(xué)性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)隨著嵌段共聚物中PMMA含量的增加，PEO的結(jié)晶速度、結(jié)晶度和結(jié)晶完善程度都明顯下降。 2.以鹵端基PEO-b-PMMA-X（X=Cl or B

3、r）為引發(fā)劑，CuCl/bpy為催化劑，用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法成功地合成了一系列分子量可控、分子量分布較窄的PEO-b-PMMA-b-PS三嵌段共聚物。用GPC、FT-IR和1H-NMR對(duì)PEO-b-PMMA-b-PS三嵌段共聚物進(jìn)行了表征，并用DSC考察了其熱力學(xué)性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)隨著嵌段共聚物中PS含量的增加，PEO的結(jié)晶速度、結(jié)晶度和結(jié)晶完善程度都明顯下降。 3.以鹵端基PEO-b-PMMA-X（X=Cl or Br）為引發(fā)劑