PELA三嵌段共聚物載藥微膠囊的制備與表征.pdf

1、高分子微膠囊在醫(yī)學(xué)工程中有著重要的作用，很多藥物無(wú)法直接使用，或者直接使用療效不理想，需要用高分子材料來(lái)包埋藥物，并通過(guò)合理設(shè)計(jì)微膠囊尺寸、膜壁結(jié)構(gòu)、表面性質(zhì)、緩釋性能等來(lái)達(dá)到在所需的時(shí)間、所需的地點(diǎn)、以所需的速度釋放出藥物。因此越來(lái)越多的療法涉及到高分子微膠囊，例如抗癌藥的毒副作用非常大，需要用高分子對(duì)藥物包埋，并對(duì)高分子微膠囊表面進(jìn)行修飾，以賦予藥物對(duì)癌細(xì)胞的靶向性，使包埋后的藥物富集于癌細(xì)胞，來(lái)消除或降低抗癌藥對(duì)正常細(xì)胞的副作用。

2、 采用開(kāi)環(huán)聚合的方法將聚乙二醇(PEG)與D，L-丙交酯(D,L-LA)共聚制備得一系列三嵌段共聚物PELA(PLA-PEG-PLA)，并用紅外光譜對(duì)共聚物得結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。對(duì)共聚物的吸水和降解性能的研究表明，共聚物中PEG含量基本相同時(shí)，共聚物吸水量隨著PEG鏈段分子量增大而提高；PEG鏈段分子量相同時(shí)，PEG含量越大，共聚物吸水量越高。在37℃下，pH7.4的磷酸緩沖溶液中PEIA共聚物的降解時(shí)間隨聚合物中PEG含量的降低而有

3、所延長(zhǎng)。 采用雙乳化溶劑蒸發(fā)法制備阿霉素微膠囊。用掃描電子顯微鏡及激光粒度儀對(duì)微膠囊的形態(tài)、粒徑分布進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明阿霉素微膠囊呈類球形或不完全球形，粒徑大小為900nm左右。用熒光共聚焦顯微鏡觀察微膠囊的內(nèi)部載藥情況，結(jié)果表明所制備出的確實(shí)是內(nèi)部載藥的微膠囊，而周圍無(wú)熒光，說(shuō)明透析處理的效果比較好。PELA三嵌段共聚物載藥微膠囊對(duì)藥物的包封率最高可達(dá)到35.7％。研究了共聚物組成、穩(wěn)定劑、超聲時(shí)間與功率、內(nèi)水相與油相體積比對(duì)