決明子提取物擴血管作用機理的實驗研究.pdf

1、目的：研究決明子提取物的擴血管作用并探討其作用機理。
　　 方法：制備SD大鼠去內(nèi)皮以及有內(nèi)皮胸主動脈環(huán)，分別做氯化鉀和去氧腎上腺素(Phenylephrine hydrochloride，PE)量效曲線，依次加入決明子提取物不同劑量預(yù)作用后再做量效曲線觀察其變化；應(yīng)用無鈣和復(fù)鈣的實驗方法，以PE為血管收縮劑，觀察不同劑量決明子提取物對無鈣液和1.1 mmol/L、2.2mmol/L復(fù)鈣液中PE引起血管收縮的影響；培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)

2、皮細胞株，分別用血管緊張素II(AngiotensinII，Ang II)單獨干預(yù)和不同劑量決明子提取物與Ang II共同干預(yù)，細胞計數(shù)6天繪制生長曲線，藥物干預(yù)24小時后MTT比色法檢測細胞增殖活性，重氮法檢測細胞勻漿中誘生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)活性，化學(xué)法檢測細胞上清液中一氧化氮(nitric oxide，NO)含量。
　　 結(jié)果：與對照組比較，決明子提取物

3、0.1mg/L組和1mg/L組對去內(nèi)皮血管環(huán)KCl致血管收縮率沒有差異，10mg/L組血管收縮率減低(P<0.05)；決明子0.1mg/L組對有內(nèi)皮血管環(huán)的血管收縮率無差異，1mg/L、10mg/L組能使血管收縮率降低。與對照組相比，決明子提取物0.1mg/L、1mg/L和10mg/L均能降低PE血管收縮率，有內(nèi)皮、去內(nèi)皮的血管環(huán)與對照組比較均有差異(P<0.05)。無鈣復(fù)鈣實驗中，與對照組相比，決明子提取對PE引起的無鈣液中血管收縮無

4、影響(P>0.05)；1.1mmol/L復(fù)鈣后決明子提取物1mg/L組血管收縮率降低(P<0.05)，0.1mg/L組和10mg/L組無變化：2.2mmol/L復(fù)鈣后，決明子三個劑量組均能降低血管收縮率。內(nèi)皮細胞實驗中，對照組、Ang II組與決明子提取物干預(yù)組人內(nèi)皮細胞生長曲線無差異；細胞增殖活力無差異：與對照組相比，Ang II組內(nèi)皮細胞培養(yǎng)液NO含量下降，細胞勻漿iNOS活性增加，決明子提取物(10mg/L、100mg/L)與hn