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文檔簡介
1、目的:采用鏈脲佐菌素和高熱量飲食復(fù)合誘導(dǎo)DGP大鼠模型,運(yùn)用實(shí)驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo),探討中藥糖胃康對(duì)糖尿病胃輕癱大鼠血漿胃動(dòng)素、血糖、腸推進(jìn)度的影響,進(jìn)而探討其對(duì)改善DGP的作用機(jī)制。 方法:選用普通級(jí)雄性 Wistar大鼠60只,重量 180-220g/只,將實(shí)驗(yàn)大鼠購回先穩(wěn)定飼養(yǎng)一周,禁食12h,將鏈脲佐菌素(STZ)用0.1mmol/L的檸檬酸鈉緩沖液(pH4.5)配置成濃度為1%的溶液,按45mg/kg的劑量經(jīng)腹腔一次性注射,注射
2、后24h、36h、72h測(cè)定大鼠非空腹尾靜脈血糖值,選用血糖持續(xù)大于16.7mmol/L的大鼠48只,將其隨機(jī)分為胃輕癱模型組、嗎丁啉治療組、糖胃康大劑量治療組、糖胃康小劑量治療組。另選12只健康 Wister大鼠為空白對(duì)照組,并以等量消毒生理鹽水腹腔注射。空白對(duì)照組給予標(biāo)準(zhǔn)鼠飼料規(guī)律喂養(yǎng),模型組及中、西藥治療組給予高熱量飼料(基礎(chǔ)飼料加豬油等混合而成。含蛋白質(zhì)14%,碳水化合物51%,脂肪25%)不規(guī)律飼養(yǎng),即單日上午進(jìn)食,雙日下午進(jìn)
3、食。實(shí)驗(yàn)期間各組大鼠均隨意飲水。各組均在造模的同時(shí)開始灌胃給藥,其給藥劑量為:正常對(duì)照組,生理鹽水1.5ml/100g;模型組,生理鹽水1.5ml/100g;糖胃康大劑量治療組(48.00g/kg),糖胃康1.5ml/100g;糖胃康小劑量治療組(12.00g/kg),糖胃康1.5ml/100g;嗎丁啉治療組(0.6mg/kg),嗎丁啉藥液0.6ml/100g,每天1次,灌胃共4周。實(shí)驗(yàn)期間觀察動(dòng)物的血糖、體重、飲食情況、活動(dòng)狀況、大小
4、便情況及死亡率,治療滿4周后,末次給藥后,先檢測(cè)血糖、體重,然后禁食24h,各組均經(jīng)口給予10%炭粉混懸液(其中活性炭和阿拉伯膠各占10%)按1ml/100g 體重用量灌胃,待30min后,空腹眶靜脈取血2ml,置于含有10%EDTA二鈉30μ1和抑肽酶30μ1的試管中,混勻。4℃離心,取血漿置-20℃冰箱保存,待測(cè)胃動(dòng)素。采血后立即脫頸椎處死大鼠,立即打開腹腔,取小腸測(cè)胃腸推進(jìn)度。血漿胃動(dòng)素采用放射免疫法測(cè)量。 結(jié)果:1.給藥
5、3周后,各組均出現(xiàn)動(dòng)物死亡,但以模型組較差,存活率僅為66.67%,明顯低于其它各組。2.給藥4周后,模型組大鼠血糖、體重、腸推進(jìn)度與空白組大鼠存在顯著性差異(P<0.01)。3.治療后模型組大鼠體重較治療前明顯減輕(P<0.05),嗎丁啉組大鼠體重與模型組相比無顯著性差異(P>0.05),糖胃康大、小劑量組大鼠體重明顯高于模型組(P<0.05)。4.治療4周后糖胃康大、小劑量組大鼠血糖較治療前明顯降低(P<0.05),與模型組比較存在
6、顯著差異(P<0.05),糖胃康大劑量組大鼠血糖值顯著低于小劑量組和嗎丁啉組(P<0.01),而嗎丁啉組大鼠血糖治療前后無明顯變化(P>0.05),與模型組比較血糖值明顯降低(P<0.05)。5.糖胃康大、小劑量組及嗎丁啉組與模型組大鼠相比較,胃排空顯著增強(qiáng)(P<0.05),其中糖胃康大劑量組較小劑量組及嗎丁啉組胃排空顯著增強(qiáng)(P<0.05)。6.治療后糖胃康大劑量組大鼠血漿胃動(dòng)素含量明顯低于模型組、小劑量組和嗎丁啉組(P<0.05),
7、與空白組無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論:1.糖胃康大、小劑量組及嗎丁啉組均可相應(yīng)提高DGP大鼠的存活率,但與模型組比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.鏈脲佐菌素一次大劑量腹腔注射配合高熱量、高脂飼料不規(guī)則喂養(yǎng)可使實(shí)驗(yàn)大鼠血糖顯著升高,體重顯著減輕,腸推進(jìn)率也顯著降低,提示此造模方法可在較短時(shí)間內(nèi)成功誘導(dǎo)出糖尿病胃輕癱大鼠模型。3.糖胃康對(duì)糖尿病胃輕癱大鼠血糖有一定的改善作用。4.糖胃康可降低糖尿病胃輕癱大鼠血漿胃動(dòng)素水平,增加胃腸推進(jìn)
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